Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9881.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, продолжающее исследование долговременной безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов с парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами в возрасте ≥ 16 лет, набранными из исследования SP0993
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2011 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
607 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ
Название ЛП
(Лакозамид, Вимпат)
Города
Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9882.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии ранолазином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
608 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
Ранолазин (GS-9668, Ранекса)
Города
Воронеж, Дзержинский, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9883.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
605 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)
Города
Воронеж, Дзержинский, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9884.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Необутин® (тримебутин), таблетки 100 мг (производства SAMIL Pharm. Co., LTD, Корея) и препарата Тримедат® (тримебутин), таблетки 100 мг (производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2011 - 16.10.2012
Номер и дата РКИ
604 26.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сегмента Фарм"
Название ЛП
Необутин® (Тримебутин)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9885.
Название протокола
Открытое, Рандомизированное, Многоцентровое Исследование Фазы 3 для Сравнения Эффективности и Безопасности Эрибулина по Сравнению с Лечением, Назначенным Лечащим Врачом, у Пациентов с Распространенным Немелкоклеточным Раком Легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2011 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
603 23.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Эйсай лимитед
Название ЛП
E7389 (Эрибулина мезилат)
Города
Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9886.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению преимущества, эффективности и переносимости лечения выпадения волос по женскому типу (включая андрогенетическую аллопецию типы I-II по Людвигу комбинацией препаратов пантовигар и миноксидил 2% раствор в сравнении с миноксидилом 2 % раствором
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2011 - 15.02.2013
Номер и дата РКИ
602 23.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мерц Фарма"
Название ЛП
Пантовигар
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9887.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование препарата MK-8808 у пациентов с распространенной СD 20 позитивной фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
593 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-8808 (Ритуксима)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9888.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4214 (филграстим) и Нейпогена™ в качестве дополнения к комбинированной химиотерапии Доксорубицином и Доцетакселом у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.03.2012 - 04.09.2013
Номер и дата РКИ
594 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП
MK-4214 (Филграстим)
Города
Архангельск, Белгород, Красноярск, Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9889.
Название протокола
№ Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл в профилактике послеоперационной рвоты
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 14.10.2013
Номер и дата РКИ
595 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биохимик"
Название ЛП
Ондансетрон
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9890.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двухлетней терапии терифлуномидом в дозировке 7 мг один раз в день и 14 мг один раз в день по сравнению с плацебо у пациентов с первым клиническим эпизодом, вероятным рассеянным склерозом, и долгосрочный дополнительный период исследования
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
597 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено