Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9901.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Эманера (эзомепразол 40 мг, капсулы кишечнорастворимые, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Нексиум (эзомепразол 40 мг, таблетки, покрытые оболочкой, производства АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
584 20.12.2011
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Эманера (Эзомепразол)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9902.
Название протокола
Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
588 20.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
HOE901-U300
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9903.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ISIS 329993 при многократном применении пациентами, страдающими ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
586 20.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«Айсис Фармасьютикалз, Инк.»
Название ЛП
ISIS 329993
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9904.
Название протокола
6-месячное, рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с активным препаратом сравнения по изучению переносимости и безопасности препарата ГИлениа (финголимод) в дозе 0,5 мг/сут и его влияния на общее состояние здоровья у пациентов с реМиттирующим рассеяНным склерозом, которым показана смена терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ГИМН).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2011 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
587 20.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Новартис Фарма"
Название ЛП
FTY720 (Финголимод, Гилениа)
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9905.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, сравнительное исследование влияния различных режимов приема деферазирокса на гастроинтестинальную переносимость у пациентов с низким и промежуточным (int-1) риском миелодиспластического синдрома (МДС) с трансфузионной перегрузкой железом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2011 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
582 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ICL670 (Деферазирокс (Эксиджад))
Города
Обнинск, Петрозаводск, Тула
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9906.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
579 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company)
Название ЛП
LY2216684
Города
Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9907.
Название протокола
№ АМП-01 Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2012 - 16.05.2012
Номер и дата РКИ
581 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тавита"
Название ЛП
Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9908.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в двух параллельных группах исследование 1-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность фармакокинетических профилей препарата CT-P10 и препарата Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 18.08.2014
Номер и дата РКИ
580 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Селлтрион, Инк
Название ЛП
CT-P10 (Ритуксимаб)
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Томск, Ульяновск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9909.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эсфолин (ООО Озон, Россия) и Эссенциале® форте Н (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
577 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(фосфолипиды, Эсфолин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9910.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Картицил-L, капсулы 295 мг производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Карницетин, капсулы 295 мг производства ООО Пик-фарма, Россия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ
583 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Картицил-L (ацетилкарнитина гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено