Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9851.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Темозоломид капсулы 140 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Темодал® капсулы 140 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
634 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
Название ЛП
Темозоломид
Города
Липецк, Нижний Новгород, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9852.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы с целью сравнительной оценки терапии MK-1775 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином и терапии только паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичников, экспрессирующим мутантный p53.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
635 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-1775
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9853.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата Леналидомид/дексаметазон с применением Элотузумаба или без него у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ
636 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Название ЛП
BMS-091608 (Элотузумаб)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9854.
Название протокола
Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
637 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Novartis Pharma AG,
Название ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9855.
Название протокола
Продолжительное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения шизофрении у подростков.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
630 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.
Название ЛП
OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай)
Города
Екатеринбург, Зеленоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Старица, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9856.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Луната таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Алкалоид, Македония) и Ивадал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2012 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
629 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
(Золпидем, Луната)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
9857.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с необязательным открытым продолжением по оценке эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 31.10.2017
Номер и дата РКИ
631 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Биоген Идек Лтд.
Название ЛП
Натализумаб (Натализумаб, не применимо)
Города
Белгород, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9858.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин-Актифур, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Фурамаг, капсулы 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 12.10.2012
Номер и дата РКИ
627 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП
Фурагин-Актифур (фуразидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9859.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Гептор Н таблетки 400 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и препарата Гептрал®, таблетки 400 мг (ABBOT/HOSPIRA S.P.A., Италия), применяемых для гепатопротекции у пациентов с алкогольной болезнью печени
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
626 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Гептор Н (Адеметионин)
Города
Москва, Новый
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9860.
Название протокола
Длительное, многоцентровое, открытое продолжение исследования с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.01.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
633 13.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон
Города
Москва, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено