Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11614 исследования
9861.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по определению эффективности и безопасности оптимальной дозировки имеглимина из 4-х доз после 24 недель лечения у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
213 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
"ПОКСЕЛЬ С.А." / POXEL S.A.
Название ЛП
PXL008 (Имеглимин)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9862.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин лонг таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг (ОАО Биосинтез, Россия) и Багомет 850 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой (Кимика Монтпеллиер СюА., Аргентина) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2013 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
220 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО «БИОСИНТЕЗ»
Название ЛП
Метформин лонг (Метформин)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9863.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование сравнительной эффективности и безопасности непрерывной и прерывистой терапии Адалимумабом при поддержании ремиссии у пациентов с аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
215 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Адалимумаб (Хумира)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
9864.
Название протокола
№ 15102012-FAM Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пенвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ООО ЭвоФарм, Россия и Фамвир, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
204 27.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Пенвир (Фамцикловир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9865.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин-Ферейн®, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства ЗАО Брынцалов-А, Россия и Авелокс®, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Урология, Офтальмология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
27.03.2013 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
205 27.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Моксифлоксацин - Ферейн (Моксифлоксацин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9866.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торвакард® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Пфайзер Аэйрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
206 27.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Торвакард® (Аторвастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9867.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование, направленное на оценку неблагоприятных проявлений, представляющих особый интерес, у взрослых пациентов, страдающих системной красной волчанкой в активной форме с выработкой аутоантител, которым проводится лечение белимумабом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
201 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк
Название ЛП
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9868.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир+Ритонавир (лопинавир 200 мг+ ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Калетра (лопинавир 200 мг+ ритонавир 50 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт гмбх и Ко. Кг, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
199 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9869.
Название протокола
Применение биматопроста для лечения гипотрихоза ресниц
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
203 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Bim SD (Биматопрост)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9870.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метронидазол-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Флагил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Фамар Лион, Франция).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.03.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
197 25.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Метронидазол-Тева (Метронидазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено