Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9861.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата I10E у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
697 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
LFB BIOTECHNOLOGIES/ЛФБ БИОТЕХНОЛОДЖИС
Название ЛП
I10E (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Смоленск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9862.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности, безопасности и влияния на качество жизни препарата Кальцитонин-Тева и препарата Миакальцик у женщин с постменопаузальным остеопорозом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 01.01.2013
Номер и дата РКИ
698 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Кальцитонин-Тева
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9863.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности вакцины PROSTVAC-V/F, применяемой в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) или без него, у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию.
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
09.02.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
700 09.02.2012
Название организации, проводящей КИ
БН Иммуно Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц)
Города
Архангельск, Владимир, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9864.
Название протокола
Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
695 07.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Название ЛП
Хумира (Адалимумаб)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9865.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл в комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.02.2012 - 13.12.2013
Номер и дата РКИ
692 07.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП
Панавир®
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9866.
Название протокола
Рандомизированное, несравнительное исследование фазы 2 по оценке эффективности PF-04691502 и PF-05212384 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
694 07.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
PF-05212384 + PF-04691502 (, )
Города
Краснодар, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9867.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 3b фазы с целью оценки безопасности и эффективности препарата GSK1349572 (долутегравир, DTG) в дозе 50 мг 1 раз в сутки в сравнении с дарунавиром/ритонавиром (DRV/r) в дозе 800 мг/100 мг 1 раз в сутки, применяемых с фиксированными комбинациями двух препаратов из группы нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) на протяжении 96 недель у взрослых ВИЧ-1 инфицированных пациентов, которые ранее не получали антиретровирусную терапию.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.02.2012 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
693 07.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ВииВ Хелскер ЮКЕЙ Лтд. и Глаксо СмитКляйн Р&Д Лтд.
Название ЛП
Долутегравир (GSK1349572, DTG)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9868.
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.02.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
691 06.02.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГЕКСАЛ АГ»
Название ЛП
HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9869.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Телмиста (телмисартан), таблетки 80 мг, КРКА, д.д., Ново Место, Словения, и препарата Микардис® (телмисартан), таблетки 80 мг, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2012 - 03.07.2013
Номер и дата РКИ
690 06.02.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Телмиста (Телмисартан)
Города
Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9870.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Бравадин (ивабрадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Кораксан® (ивабрадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
688 03.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Бравадин (Ивабрадин)
Города
Светлые горы, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено