Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10175 исследования
8471.
Название протокола
№ 27042012-IMV Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Имвек, капсулы 100 мг, производства ООО ЭвоФарм, Россия и Гливек®, капсулы 100 мг, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
169 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Имвек (Иматиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8472.
Название протокола
№ 08062012-ROS-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рустор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Крестор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
170 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Рустор (Розувастатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8473.
Название протокола
Сравнительное изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцин СОВИГРИПП и ГРИППОЛ на добровольцах старше 60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
160 07.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
СОВИГРИПП (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8474.
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата АВР-560 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.03.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
161 07.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "МИП-11"
Название ЛП
АВР-560
Города
Реутов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8475.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Мемантина гидрохлорид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2013 - 10.02.2014
Номер и дата РКИ
159 07.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Мирведол (мемантина гидрохлорид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8476.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата АЗИТРОМИЦИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Вертекс, Россия) в сравнении с препаратом СУМАМЕД® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
158 07.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8477.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Визарсин® Ку-таб® (силденафил, таблетки для рассасывания, 100 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Виагра® (силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Пфайзер ПГМ, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ
07.03.2013 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
156 07.03.2013
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Визарсин® Ку-таб® (Силденафил)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8478.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия) и Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
157 07.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Нарунел® (Амлодипин+Валсартан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8479.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной, 600 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико, США)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
154 06.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8480.
Название протокола
Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Витаксон, раствор для внутримышечного введения (ПАО ФАРМАК, Украина) в сравнении с препаратом Мильгамма® раствор для внутримышечного введения (Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 14.01.2014
Номер и дата РКИ
153 06.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ПАО «ФАРМАК»
Название ЛП
Витаксон (Тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, цианокобаламин, лидокаина гидрохлорид)
Города
Архангельск, Москва, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено