Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
8511.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
130 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)
Название ЛП
Пакритиниб (Пакритиниб)
Города
Волгоград, Ижевск, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8512.
Название протокола
№ 18102012-CanSz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Атаканд® таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 12.05.2014
Номер и дата РКИ
126 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная Звезда»
Название ЛП
Кандесартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8513.
Название протокола
№07092012-LEF Открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралеф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2013 - 01.11.2014
Номер и дата РКИ
115 28.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Ралеф (Лефлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8514.
8515.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Циклосерин-Ферейн®, капсулы, 250 мг, производства ЗАО Брынцалов-А, Россия и Циклосерин, капсулы, 250 мг, производства ЗАО Биоком, Россия
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
121 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Брынцалов-А"
Название ЛП
Циклосерин-Ферейн (Циклосерин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8516.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы ингибитора индоламин 2,3-диоксигеназы INCB024360 по сравнению с тамоксифеном у пациентов с изолированной биохимической прогрессией эпителиального рака яичников или первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб на фоне полной ремиссии после первой линии химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2013 - 04.11.2015
Номер и дата РКИ
122 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Инсайт Корпорэйшн
Название ЛП
INCB024360
Города
Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Курск, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8517.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, нерандомизированное, несравнительное исследование по оценке подавления генеративной функции яичника и концентрации половых гормонов на фоне приема препарата МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Тева)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
120 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Гестоден+Этинилэстрадиол)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8518.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование для изучения безопасности и эффективности добавления препарата МК-3102 к терапии пациентов с сахарным диабетом II типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне комбинированной терапии метформином и глимепиридом (Фаза 3)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.02.2013 - 10.04.2015
Номер и дата РКИ
123 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП
MK-3102
Города
Нижний Новгород, Пермь, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8519.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин сироп 0,5 мг/мл (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эриус® сироп 0,5 мг/мл (Шеринг Плау-Лабо Н.В., Бельгия; собственный филиал Шеринг-Плау Корпорейшн/США) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
124 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Лордестин® (Дезлоратадин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8520.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тербинафин, таблетки 250 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Ламизил®, таблетки 250 мг, Novartis Pharmaceuticals UK Ltd, Швейцария
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
119 22.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено