Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10175 исследования
8451.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Манинил, таблетки, 5 мг (Берлин Хеми/ Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
176 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Глибенкламид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8452.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное исследование по подбору дозы лактулозы (ОАО АВВА РУС, Россия) при совместном применении омепразола (Ультоп, КРКА, Словения) по 20 мг 2 раза в день и лактулозы (Лактулоза, ОАО АВВА РУС, Россия) в дозировках 500, 1000 и 2000 мг 2 раза в день у пациентов с Неэрозивной Гастроэзофагальной Рефлюксной Болезнью
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
179 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Лактулоза
Города
Воронеж, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8453.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Эфавиренз (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Стокрин (Мerck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
183 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8454.
Название протокола
№ 15122012-LAM Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 15.01.2015
Номер и дата РКИ
182 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Ламивудин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8455.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Артикаин раствор для инъекций 20 мг/мл, ЗАО Бинергия (Россия) и Лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл, ОАО Биосинтез (Россия), в качестве средства местной инфильтрационной анестезии при эндоскопической эндоназальной ринохирургии у больных со смещением носовой перегородки (МКБ-10: J34.2.)
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
175 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Бинергия"
Название ЛП
Артикаин
Города
Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8456.
Название протокола
Простое слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Артикаин с адреналином раствор для инъекций (20 мг + 0,005 мг)/мл, ЗАО Бинергия (Россия) и препарата Лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл, ОАО Биосинтез (Россия) с добавлением к нему препарата Адреналин раствор для инъекций 1,0 мг/мл, ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) (из расчета 0,005 мг на 1 мл раствора Лидокаина) в качестве средства местной инфильтрационной анестезии при эндоскопической эндоназальной ринохирургии у больных со смещением носовой перегородки (МКБ-10: J34.2.)
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
174 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Бинергия"
Название ЛП
Артикаин с адреналином (Артикаин + Эпинефрин)
Города
Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8457.
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное с параллельными группами контролируемое исследование III фазы по оценке воласертиба при внутривенном введении в комбинации с цитарабином в низкой дозе при подкожном введении по сравнению с плацебо + цитарабин в низкой дозе при применении пациентами в возрасте ? 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
181 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Воласертиб (BI 6727)
Города
Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8458.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ритуксимаб производства ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
178 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-020 (Ритуксимаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Курск, Липецк, Москва, Обнинск, Орел, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Тамбов, Тольятти, Тула, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8459.
Название протокола
Многоцентровое, Фаза 2, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с параллельными группами исследование безопасности, переносимости и эффективности различных дозовых уровней АСР-001, которые будут вводиться 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной ежедневной р-чГР заместительной терапией у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста (ДГР).
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ
180 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Аскендис Фарма А/С
Название ЛП
ACP-001
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8460.
Название протокола
MAGNITUDE - Исследование по оценке безопасности и эффективности применения Пегинтерферона Лямбда-1а в комбинации с Рибавирином и Даклатасвиром для лечения хронического гепатита С у пациентов с гемофилией легкой и средней степени тяжести, ранее не получавших лечения, или с рецидивом после проведенного лечения Пегинтерфероном Альфа-2a в комбинации с Рибавирином
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
177 18.03.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Пегилированный интерферон Лямбда-1a (BMS-914143)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено