GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8886 исследования
8451.
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения комбинации доксорубицина и палифосфамида-трис в сравнении с комбинацией доксорубицина и плацебо у пациентов с метастатической саркомой мягких тканей, по поводу которой ранее не проводилось лечение (Исследование PICASSO III)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 433 19.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Зиофарм Онколоджи Инк.», США
Название ЛП Зимафос™ (Палифосфамид-трис)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8452.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 2 по изучению комбинации экземестана +/- MM-121 у женщин в постменопаузе с Her2-отрицательным местно распространенным или метастатическим раком молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов (ER+) и/или положительными рецепторами прогестерона (PR+).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 434 19.10.2011
Название организации, проводящей КИ Мерримак Фармасьютикалз
Название ЛП MM-121 (рекомбинантное человеческое моноклональное антитело)
Города Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8453.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата и порошка для ингаляций флутиказона пропионата для лечения астмы у взрослых и подростков, не получающих терапию ингаляционным глюкокортикостероидами.
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 432 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Название ЛП Флутиказона фуроат
Города Кемерово, Москва, Новосибирск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8454.
Название протокола Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), применяемого при проведении хирургических или других инвазивных процедур больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX <1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX ?2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 431 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания крови IX, Нонаког альфа)
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8455.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Верофарм, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 18.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 425 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ ОАО «Верофарм»
Название ЛП Веро-эсциталопрам
Города Ярославль
Фаза КИ Ia
Статус КИ Завершено
8456.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации эффективности лечения на 16 неделе исследования, а также оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении сроком до 2 лет у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 430 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП AIN457 (Секукинумаб)
Города Екатеринбург, Кемерово, Королев, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8457.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности индукционной терапии Устекинумабом у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2011 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ 427 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен – Cилаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП CNTO 1275 (Устекинумаб, Стелара®)
Города Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8458.
Название протокола ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ РАМИПРИЛ, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (ЗАО КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ) И ТРИТАЦЕ, ТАБЛЕТКИ 10 МГ (САНОФИ-АВЕНТИС C.П.А, ИТАЛИЯ)
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 429 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Рамиприл
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8459.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности ПРЕПАРАТОВ Клопидогрел (ЗАО Северная звезда, Россия) и Плавикс (Санофи-Винтроп Индастри, Франция)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2011 - 05.03.2013
Номер и дата РКИ 426 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП Клопидогрел
Города
Фаза КИ Ia
Статус КИ Завершено
8460.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности поддерживающей терапии Устекинумабом у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2011 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ 428 18.10.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен – Cилаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП CNTO 1275 (Устекинумаб, Стелара®)
Города Калуга, Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено