Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8451.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МКЛЛ), которые участвовали в Исследовании PCYC-1115-CA (ибрутиниб в сравнении с хлорамбуцилом)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.09.2013 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ
568 13.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Pharmacyclics, Inc./ Фармасайкликс, Инк.
Название ЛП
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города
Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8452.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата тадалафил для лечения миодистрофии Дюшенна
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
573 13.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY450190 (Тадалафил, Сиалис)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8453.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Гидроксизин ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Атаракс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, (ЮСБ Фарма СА, Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.09.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
570 13.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Гидроксизин ФС (гидроксизин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8454.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой, которые получают ингаляционные глюкокортикостероиды и второй препарат базисной терапии.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
571 13.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)
Города
Всеволожск, Кемерово, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8455.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой, которые получают ингаляционные глюкокортикостероиды и второй препарат базисной терапии.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
572 13.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8456.
Название протокола
Фаза 3, многоцентровое исследование, разработанное для оценки эффективности и безопасности препарата чГР длительного действия (MOD-4023) у взрослых пациентов с дефицитом гормона роста.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
562 12.09.2013
Название организации, проводящей КИ
OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)
Название ЛП
MOD-4023
Города
Москва, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8457.
Название протокола
МНОГОЦЕНТРОВОЕ, ОТКРЫТОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА PF-00547659 ПРИ ДОЛГОСРОЧНОМ ПРИМЕНЕНИИ У ПАЦИЕНТОВ С ЯЗВЕННЫМ КОЛИТОМ (TURANDOT II)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 31.10.2018
Номер и дата РКИ
564 12.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Шайр Хьюман Дженетик Терапис, Инк.
Название ЛП
PF-00547659
Города
Архангельск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8458.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцен- тровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пепторелин®, раствор для инъекций (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) в качестве средства дополнительной терапии депрессивного эпизода средней тяжести у больных, находящихся на стандартной терапии антидепрессантами (венлафаксином).
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
12.09.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
567 12.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Название ЛП
Пепторелин® (протирелин)
Города
Ростов-на-Дону, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8459.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения флутиказона пропионата/формотерола фумарата (флутиформ®) в дозе 250/10 мкг (2 ингаляции два раза в сутки) и флутиформа в дозе 125/5 мкг (2 ингаляции два раза в сутки) с формотерола фумаратом дигидратом (Атимос ®) в дозе 12 мкг (1 ингаляция два раза в сутки) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
12.09.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
566 12.09.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мундифарма Ресеч Лтд.»
Название ЛП
(флутиказона пропионат / формотерола фумарат, Флутиформ®)
Города
Всеволожск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8460.
Название протокола
12-недельная оценка эффективности и безопасности будесонида/формотерола СПИРОМАКС® 160/4,5 мкг - порошка для ингаляций в сравнении с СИМБИКОРТОМ® ТУРБУХАЛЕРОМ® 200/6 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
565 12.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.)
Название ЛП
Спиромакс® (будесонид/формотерол)
Города
Всеволожск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено