Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11301 исследования
8431.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин ШТАДА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.09.2014 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
534 24.09.2014
Название организации, проводящей КИ
разработчик лекарственного препарата компания «ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия / ОАО «Нижфарм», Россия
Название ЛП
Моксифлоксацин ШТАДА (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8432.
Название протокола
12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2014 - 10.07.2016
Номер и дата РКИ
533 23.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
Название ЛП
Флутиказона Пропионат; Флутиказона пропионат/Сальметерола ксинафоат
Города
Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8433.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 3b фазы, в котором оценивается безопасность и эффективность долутегравира или эфавиренза, каждый из которых применяется с двумя препаратами из группы НИОТ, у ранее не получавших антиретровирусную терапию ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, начинающих лечение по поводу туберкулёза, чувствительного к рифампицину.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
531 22.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ViiV Healthcare UK Limited/ ВииВ Хелскер Юкей Лимитед
Название ЛП
Долутегравир (GSK1349572, DTG)
Города
Барнаул, Орёл, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8434.
Название протокола
Многоцентровое открытое продленное исследование (ОПИ) II фазы у пациентов с ревматоидным артритом, завершивших участие в предшествующем рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) II фазы препарата АВТ-494.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.09.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
532 22.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-494
Города
Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8435.
Название протокола
№ SEL-OKT-I/2014 Открытое, нерандомизированное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики при однократном и многократном приеме препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ЗАО Корпорация ОЛИФЕН, Россия) у здоровых добровольцев. I фаза.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ
29.09.2014 - 01.05.2016
Номер и дата РКИ
529 22.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП
Октапам (Селенокс®)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8436.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности цинакалцета HCl у пациентов детского возраста со вторичным гиперпаратиреозом и хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе.
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
22.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
530 22.09.2014
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Цинакалцет HCl)
Города
Москва, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8437.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование III фазы для оценки общей выживаемости при терапии пембролизумабом (МК 3475) по сравнению с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с PD-L1-позитивным распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, ранее не получавших лечения (Протокол 042)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2014 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
527 19.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Барнаул, Белгород, Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8438.
Название протокола
№ Цин-Гин-190 Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цинетон у пациенток, проходящих консервативное лечение гиперплазии эндометрия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
528 19.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Название ЛП
Цинетон (Дииндолилметан)
Города
Архангельск, Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8439.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки эффективности и переносимости препарата ДуоТрав® у пациентов, ранее не достигших контроля при использовании бета-блокаторов.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
526 19.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Алкон Рисерч, Лтд.
Название ЛП
ДуоТрав® (Травопрост+Тимолол)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8440.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Моксифлоксацин-Тева, раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Тева) и препарата Авелокс, раствор для инфузий 400 мг/250 мл (Байер Шеринг Фарма), применяющихся в качестве компонента ступенчатой антибактериальной терапии госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией с последующим назначением препарата Авелокс, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Байер Шеринг Фарма)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.09.2014 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
525 18.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин-Тева (Моксифлоксацин)
Города
Архангельск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено