GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8946 исследования
8501.
Название протокола Многоцетровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ 443 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Эли Лилли энд Кампани» (США)
Название ЛП LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 )
Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8502.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое (с использованием экстренной заведомо эффективной терапии), многоцентровое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности ингаляционного флутиказона фуроата для лечения персистирующей астмы у взрослых и подростков, не получающих терапию ингаляционным глюкокортикостероидами
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 447 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .
Название ЛП Флутиказона фуроат
Города Воронеж, Клин, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8503.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с подбором дозы для оценки эффективности, продолжительности эффекта и безопасности препарата ксолар® (омализумаб) при лечении пациентов с хронической идиопатической уртикарией (ХИУ), у которых сохраняются симптомы, несмотря на терапию антигистаминами (H1)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 10.10.2011 - 21.04.2013
Номер и дата РКИ 445 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ Дженентек, Инк.
Название ЛП Омализумаб (Омализумаб, Ксолар®)
Города Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8504.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дальнева (амлодипин + периндоприл) таблетки 10 мг + 8 мг, производства ОООКРКА-РУС и препарата Престанс® (амлодипин + периндоприл), таблетки 10 мг + 10 мг, производства Лаборатории Сервье, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ 440 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП Дальнева (Амлодипин+Периндоприл)
Города Москва, Светлые горы
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8505.
Название протокола Долгосрочное многоцентровое открытое исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости перорального приема препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Orion
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ 441 24.10.2011
Название организации, проводящей КИ Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП OPC-34712
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Талаги
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8506.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности двух фиксированных доз препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Polaris
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 21.10.2011 - 30.08.2013
Номер и дата РКИ 438 21.10.2011
Название организации, проводящей КИ Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.
Название ЛП OPC-34712
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8507.
Название протокола Протокол открытого исследования по применению деносумаба у пациентов с распространенным раком
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ 437 21.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8508.
Название протокола Многоцентровое сравнительное открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности однократного применения препарата QUTENZA (КУТЕНЗА) в виде пластыря у пациентов c постгерпетической невралгией
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2011 - 09.03.2012
Номер и дата РКИ 435 20.10.2011
Название организации, проводящей КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство
Название ЛП (Капсаицин, Кутенза)
Города Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8509.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности препарата ксолар (омализумаб) при лечении пациентов с хронической идиопатической уртикарией (ХИУ), у которых сохраняются симптомы, несмотря на терапию антигистаминами (H1)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.10.2011 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ 436 20.10.2011
Название организации, проводящей КИ Дженентек, Инк.
Название ЛП Омализумаб (Ксолар®)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8510.
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения комбинации доксорубицина и палифосфамида-трис в сравнении с комбинацией доксорубицина и плацебо у пациентов с метастатической саркомой мягких тканей, по поводу которой ранее не проводилось лечение (Исследование PICASSO III)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 433 19.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Зиофарм Онколоджи Инк.», США
Название ЛП Зимафос™ (Палифосфамид-трис)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50