Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10175 исследования
8461.
Название протокола
Пилотное открытое контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Валеокор-Q10 (Убидекаренон), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, в комплексном лечении острого коронарного синдрома
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
173 15.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Название ЛП
Валеокор-Q10 (Убидекаренон)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8462.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Блисибимод для лечения пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2013 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
171 13.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
блисибимод
Города
Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8463.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, направленное на установление дозового диапазона и оценку эффективности и безопасности препарата CNTO 6785 при лечении пациентов, у которых на фоне терапии метотрексатом продолжает отмечаться ревматоидный артрит в активной форме
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2013 - 19.08.2015
Номер и дата РКИ
172 13.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернейшнл (НВ)
Название ЛП
CNTO6785
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8464.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рамепресс®, таблетки 10 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Тритаце®, таблетки 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 14.04.2014
Номер и дата РКИ
165 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Рамепресс® (Рамиприл)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8465.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное 10-ти дневное исследование терапевтической эквивалентности 2,5% геля кетопрофена и Фастум® геля при нанесении в режиме два раза в сутки в терапии острых травматических закрытых повреждений околосуставных мягких тканей.
Терапевтическая область
Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
163 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Кетопрофен-Тева (Кетопрофен)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8466.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин-Тева, капсулы 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Амоксициллин, капсулы 500 мг (Хемофарм А.Д., Сербия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
162 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Амоксициллин-Тева (Амоксициллин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8467.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное исследование фазы III со сравнением последовательной терапии пралатрексатом и наблюдения у пациентов с ранее недиагностированной периферической Т-клеточной лимфомой, у которых удалось достичь объективного ответа на первичную химиотерапию по схеме CHOP
Терапевтическая область
Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
167 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Аллос Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
PDX (Пралатрексат, Фолотин)
Города
Краснодар, Москва, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8468.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное в паралелльных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Церебролизин®, раствор для инъекций 10 мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия) у пациентов с хронической ишемией головного мозга, имеющих недементные когнитивные нарушения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 25.02.2016
Номер и дата РКИ
164 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Название ЛП
Церебролизин
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8469.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, контролируемое, 26-недельное, в 3 параллельных группах исследование сравнения эффективности и безопасности ликсизенатида и инсулина глулизин, вводимого один раз или три раза в день у больных сахарным диабетом 2 типа, который не контролируется инсулином гларгин в сочетании с метформином или без него.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
166 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
AVE0010 (Ликсисенатид)
Города
Москва, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8470.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблеки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
168 11.03.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено