GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10175 исследования
8441.
Название протокола Многоцентровое, открытое, исследование I фазы с приемом препаратов в фиксированной последовательности в рамках разделенного на 3 части исследования, направленное на оценку влияния вемурафениба на фармакокинетические показатели дигоксина, принимаемого однократно пациентами с метастатическими злокачественными опухолями с мутацией гена BRAF v600.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 194 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Вемурафениб (RO5185426)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8442.
Название протокола Открытое исследование I фазы, направленное на оценку влияния тяжелой печеночной недостаточности на фармакокинетику и безопасность применения вемурафениба у пациентов со злокачественными, положительными на BRAFv600 мутацию, опухолями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ 193 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Вемурафениб (RO5185426)
Города Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8443.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению воздействия BF2.649 (питолизан) и плацебо в двух параллельных группах на еженедельную частоту эпизодов катаплексии и избыточную дневную сонливость у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2013 - 25.09.2015
Номер и дата РКИ 196 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ Биопроже / Bioprojet
Название ЛП BF2.649 (Питолизан)
Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8444.
Название протокола Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование по оценке эффективности Циклополи® (циклопирокс 8% лак для ногтей) в сравнении с Лоцерилом® (аморолфин 5% лак для ногтей) на конверсию культуры в отрицательную у пациентов с онихомикозом
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 191 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ Полихем СА
Название ЛП Циклополи® (P-3051, Циклопирокс)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8445.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Блеомицин-ЛЭНС, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (активности)/15ЕД (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Блеоцин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 мг (Ниппон Каяку Ко. Лтд, Япония) у мужчин с распространенными герминогенными опухолями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 192 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП Блеомицин-ЛЭНС (Блеомицин)
Города Барнаул, Казань, Калуга, Магнитогорск, Москва, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тамбов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8446.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-041 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Себиво® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 22.03.2013 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ 189 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП BCD-041 (Телбивудин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8447.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-042 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Реатаз® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 22.03.2013 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ 188 22.03.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП BCD-042 (Атазанавир)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8448.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую анти-ФНО-? (фактор некроза опухоли альфа) терапию
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.03.2013 - 20.05.2016
Номер и дата РКИ 186 20.03.2013
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Название ЛП CNTO136 (Сирукумаб)
Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8449.
Название протокола Простое слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен®, раствор для инфузий и внутримышечного введения, 5 мг/мл, при атопическом дерматите, сопровождающемся тревожно-депрессивным расстройством
Терапевтическая область Дерматология, Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 184 20.03.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Тералиджен® (Алимемазин)
Города Липецк, Рязань, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8450.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глиформин Пролонг®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ 185 20.03.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП Глиформин Пролонг® (Метформин)
Города Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50