Сиэтл
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8562 исследования
8441.
Название протокола Рандомизированное активно-контролируемое, II фазы пилотное исследование бавитуксимаба в комбинации с рибавирином для стартовой терапии хронического гепатита С, генотип 1
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 22.03.2011 - 28.10.2012
Номер и дата РКИ 121 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ Перегрин Фармасьютикалз, Инк. / Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Название ЛП бавитуксимаб
Города Москва, Новый
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8442.
Название протокола Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации цетилпиридиния хлорида 1 мг и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде пастилок у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 22.03.2011 - 30.06.2011
Номер и дата РКИ 122 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ «КРКА, д. д., Ново место»
Название ЛП (Бензидамина гидрохлорид / Цетилпиридиния хлорид, Септолете Тотал)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8443.
Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 117 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Название ЛП Ренгалин
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8444.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование сравнения GSK1120212 с химиотерапией у пациентов распространенной или метастатической меланомой, характеризующейся положительным статусом по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 119 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Новартис Фарма АГ»
Название ЛП GSK1120212
Города Казань, Магнитогорск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8445.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг и 25 мг для перорального приёма 1 раз в сутки) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и с недостаточным гликемическим контролем, получающих либо только многократные ежедневные инъекции инсулина, либо в сочетании с метформином
Терапевтическая область Эндокринология
Дата начала и окончания КИ 18.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ 118 18.03.2011
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ, Австрия
Название ЛП BI 10773
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8446.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование с параллельными группами по оценке смертности от всех причин и частоты развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек, получающих диализ и не получающих заместительную почечную терапию при лечении МИРЦЕРОЙ® или препаратами сравнения ЭСА
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 17.03.2011 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ 75 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (Мирцера, RO0503821)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8447.
Название протокола 8-недельное, плацебо - контролируемое, двойное слепое, рандомизированное, с фиксированной дозой исследование эффективности и безопасности азенапина у пациентов подросткового возраста с шизофренией, (Gemini-S8)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 17.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 116 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США
Название ЛП Азенапин (SCH 900274, Org 5222)
Города Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8448.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование IIa фазы (с комбинированной вводной фазой для оценки безопасности) по оценке безопасности и эффективности AZD4547 в комбинации с фулвестрантом в сравнении с монотерапией фулвестрантом у пациенток с ER+ опухолью молочной железы с полисомией или амплификацией генов FGFR1 с прогрессированием заболевания после одного курса гормональной терапии (адьювантной или первой линии терапии метастатического рака)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2011 - 16.03.2015
Номер и дата РКИ 115 17.03.2011
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ, Швеция
Название ЛП AZD4547
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ Завершено
8449.
Название протокола 26-и недельное, многоцентровое, открытое, с изменяемой дозой долгосрочное исследование безопасности азенапина у пациентов подросткового возраста с шизофренией
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 16.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 112 16.03.2011
Название организации, проводящей КИ Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США
Название ЛП Азенапин
Города Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8450.
Название протокола Выявление вновь возникшего сахарного диабета на фоне применения иммуносупрессии на основе адваграфа у пациентов, перенесших трансплантацию почки с приемом кортикостероидов или без них - многоцентровое, в двух группах, рандомизированное, открытое клиническое исследование.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 16.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 114 16.03.2011
Название организации, проводящей КИ Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП FK506 (Такролимус, Адваграф)
Города Волжский, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено