GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
8481.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, исследование по оценке безопасности и переносимости сарилумаба и тоцилизумаба у больных с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на терапию антагонистами фактора некроза опухоли (ФНО) или их непереносимостью.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 116 22.02.2013
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR153191 (Сарилумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8482.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния SAR236553/REGN727 на возникновение сердечно-сосудистых событий у пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 112 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR236553 (REGN727)
Города Барнаул, Воронеж, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8483.
Название протокола Сравнительное с Осельтамивиром рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 109 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП Эргоферон
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8484.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности сарилумаба в дополнение к терапии синтетическими болезньмодифицирующими базисными противоревматическими препаратами (DMARDs) у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на антагонисты ФНО-? или их непереносимостью.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 111 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR153191 (Сарилумаб, )
Города Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8485.
Название протокола Открытое, многоцентровое, не сравнительное, исследование 2ой фазы препарата PCI-32765 (ибрутиниб) у пациентов с рефрактерной фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 113 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8486.
Название протокола Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MK-8808 в сравнении с препаратом MabThera™ у пациентов с распространенной СD 20 позитивной фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ 114 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Название ЛП MK-8808 (Ритуксимаб)
Города Барнаул, Красноярск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8487.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам суппозитории ректальные, 15 мг (ОАО Дальхимфарм, Россия) и Мовалис® суппозитории ректальные, 15 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия)
Терапевтическая область Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 30.12.2013
Номер и дата РКИ 110 20.02.2013
Название организации, проводящей КИ ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Название ЛП Мелоксикам
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8488.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование-продолжение, в котором оценивается безопасность и эффективность длительного лечения препаратом BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности [ДАК ВПП]) в качестве монотерапии у пациентов с рассеянным склерозом, которые завершили исследование 205MS301
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2013 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ 105 18.02.2013
Название организации, проводящей КИ Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед
Название ЛП BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности (ДАК ВПП)
Города Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8489.
Название протокола Открытое многоцентровое пострегистрационное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Филахромин® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациентов с впервые диагностированным или диагностированным в течение последнего года хроническим миелолейкозом в хронической фазе, с наличием Филадельфийской хромосомы, фаза IV
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ 107 18.02.2013
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП Филахромин® ФС (Иматиниб)
Города Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Тула, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8490.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов ABT-450/Ритонавир/ABT 267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333, назначаемых совместно с Рибавирином (RBV) взрослым пациентам, хронически инфицированным вирусом гепатита C (HCV) генотипа 1, ранее получавшим лечение (SAPPHIRE-II)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 108 18.02.2013
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк.
Название ЛП ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50