GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8878 исследования
8481.
Название протокола Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности комплексного гомеопатического препарата Инфлюцид у детей в возрасте от 1 года до 6 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями верхних дыхательных путей в сравнении с препаратом Афлубин.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ 396 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ
Название ЛП Инфлюцид (Aconitum napellus D3 25 мг, Gelsemium sempervirens D3 25 мг, Cephaelis ipecacuanha D3 25 мг, Phosphorus D5 25 мг, Bryonia D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum D1 25 мг)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8482.
Название протокола Клиническое исследование I фазы по определению дозы при еженедельном введении препарата Пакликал® пациентам с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ 395 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи»
Название ЛП Пакликал® (Паклитаксел ®, мицеллярный паклитаксел)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ Завершено
8483.
Название протокола Клиническое исследование для дальнейшего определения числа циклов лечения при еженедельном применении препарата Пакликал® у пациентов с метастатическим раком молочной железы, принимавших участие в исследовании OAS-11PAC-W
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ 394 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи»
Название ЛП Пакликал® (мицеллярный паклитаксел) (Паклитаксел®, Пакликал® (мицеллярный паклитаксел))
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8484.
Название протокола -01 Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетической эквивалентности препаратов и Авастин®, а также фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата у пациентов с метастатическим раком прямой и ободочной кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ 392 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"
Название ЛП RPH-001
Города Архангельск, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8485.
Название протокола № 01-140611: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Формистар, таблетки 1000 мг, покрытые пленочной оболочкой, производства Ауробиндо Фарма Лтд., Индия, и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ 393 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП Формистар® (Метформин)
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8486.
Название протокола Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, рандомизированное исследование II фазы, имеющее дизайн с выбыванием и адаптивной рандомизацией с целью сравнения препарата Z102 с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 04.10.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ 391 04.10.2011
Название организации, проводящей КИ Заликус Инк.
Название ЛП Z102 (преднизолон/дипиридамол)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8487.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы оценки эффективности препарата силтуксимаб в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией в сравнении с терапией плацебо и наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с трасфузионно-зависимым миелодиспластическим синдромом с низким или промежуточным-1 риском по Международной прогностической бальной системе (IPSS)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 390 04.10.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП CNTO 328 (Силтуксимаб)
Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8488.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-рабепразол (ОАОВЕРОФАРМ, Россия) и Париет (Эсаи Ко., Япония)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.11.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 387 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП Веро-рабепразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8489.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности фарлетузумаба в комбинации с двухкомпонентной терапией, содержащей препарат платины, у больных аденокарциномой легкого 4 стадии, не получавших ранее химиотерапию
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.09.2011 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ 388 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ «Морфотек Инк»
Название ЛП Фарлетузумаб (МORAb-003, моноклональное антитело IgG1/к)
Города Казань, Москва, Обнинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8490.
Название протокола Открытое исследование I фазы фармакокинетики и переносимости однократного применения препарата ТАВ08 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 385 30.09.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "ТераМАБ"
Название ЛП ТАВ08 (Терализумаб)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено