Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10174 исследования
8191.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД. (Индия) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 04.08.2015
Номер и дата РКИ
445 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Мометазон
Города
Иваново, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8192.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, проводимое в 2 этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Фенспирид (фенспирида гидрохлорид) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2013 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
439 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Фенспирид (Эпистат®)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8193.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки, 10 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед Индия и Диувер таблетки, 10 мг, производства Плива Хрватска Д.О.О., Республика Хорватия
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
438 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Торасемид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8194.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
Неврология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2013 - 28.06.2017
Номер и дата РКИ
437 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл
Название ЛП
RPC1063
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8195.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Сероквель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.07.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
443 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Кветиапин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8196.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУМАКЛИД 1000, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Биосинтез, Россия) и СУМАМЕД® (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
442 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Сумаклид 1000 (Азитромицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8197.
Название протокола
Интервенционное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата брекспипразол в фиксированных дозах (1 и 3 мг/сут) в параллельных группах в качестве дополнительной терапии у пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
436 15.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Х. Лундбек А/С» (Лундбек)
Название ЛП
Брекспипразол (OPC-34712)
Города
Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8198.
Название протокола
Рандомизированное открытое сравнительное исследование комбинации препаратов ЙОНДЕЛИС и ДОКСИЛ (КЕЛИКС) и монотерапии препаратом ДОКСИЛ (КЕЛИКС) для лечения распространенных рецидивирующих форм эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
12.07.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
435 12.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«Янссен Фармацевтика Н.В.»
Название ЛП
Трабектедин (Йонделис®)
Города
Архангельск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нальчик, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8199.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по определению дозы дупилумаба у больных среднетяжелой и тяжелой неконтролируемой астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
434 12.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (REGN668)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8200.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование оценки безопасности и эффективности двух различных режимов перорального приема препарата LDE225 у взрослых пациентов с рецидивирующим/ рефрактерным течением острых лейкозов или у пожилых пациентов с острыми лейкозами, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 15.11.2015
Номер и дата РКИ
433 12.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDE225
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено