Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8446 исследования
8191.
Название протокола Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 255 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.
Название ЛП PMX-30063
Города Москва, Новый, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8192.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 29.06.2013
Номер и дата РКИ 256 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Название ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города Воронеж, Казань, Москва, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8193.
Название протокола Рандомизированное, слепое исследование II фазы по однократному применению вакцины гриппозной инактивированной цельновирионной с алюминием (РЕФЛЮВАК) у добровольцев в возрасте 18-60.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ 222 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан
Название ЛП Рефлювак
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8194.
Название протокола Рандомизированное, слепое исследование II фазы по однократному применению вакцины гриппозной инактивированной цельновирионной с алюминием (КАЗФЛЮВАК) у добровольцев в возрасте 18-60.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 30.11.2011
Номер и дата РКИ 223 28.06.2011
Название организации, проводящей КИ Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан
Название ЛП Казфлювак
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8195.
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 раз в 3 недели в комбинации с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших терапию на основе доцетаксела
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 27.06.2011 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ 251 27.06.2011
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП ХRP6258 (Кабазитаксел)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8196.
Название протокола Многоцентровое международное рандомизированное открытое исследование фазы IIIB с целью сравнить эффективность и безопасность стимуляции яичников препаратом гонал-Ф (GONAL-f®) с 1-го по 5-й день при последующем приеме препарата перговерис (Pergoveris®) начиная с 6-го дня и при приеме препарата перговерис (Pergoveris®) начиная с 1-го дня у женщин в возрасте от 36 до 40 лет, которые проходят лечение с применением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2011 - 30.10.2012
Номер и дата РКИ 253 27.06.2011
Название организации, проводящей КИ Компания «Мерк Сероно С.А.» , Швейцария (Merck Serono S.A., Switzerland)
Название ЛП Перговерис (Фоллитропин альфа + лутропин альфа)
Города Москва, Самара
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8197.
Название протокола Исследование клинической эффективности и безопасности применения препарата Месалазин, таблетки пролонгированного действия 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн), в сравнении с препаратом Салофальк таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ), у пациентов страдающих язвенным колитом (IV фаза)
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 27.06.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 254 27.06.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Месалазин (Кансалазин)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8198.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии арипипразолом/эсциталопрамом у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 27.06.2011 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ 252 27.06.2011
Название организации, проводящей КИ «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.»
Название ЛП OPC-14597 (Арипипразол, АБИЛИФАЙ)
Города Зеленоград, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8199.
Название протокола : Исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 23.06.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 248 23.06.2011
Название организации, проводящей КИ Мерк КГаА
Название ЛП ONO-4641
Города Белгород, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8200.
Название протокола : Дополнительное долгосрочное открытое исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Lu AA21004, применяемого в гибких дозах 15 и 20 мг в сутки для лечения пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 23.06.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ 249 23.06.2011
Название организации, проводящей КИ «Х. Лундбек А/С»
Название ЛП Lu AA21004
Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено