GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10568 исследования
8231.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Онкофаг®, назначаемого в комбинации с Пазопанибом, по сравнению с монотерапией Пазопанибом у пациентов с впервые выявленным метастатическим почечно-клеточным раком (mПКР) после паллиативного/циторедуктивного оперативного лечения
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 09.01.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 2 09.01.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "НьюВак"
Название ЛП Онкофаг
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8232.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Капидин® (Лерканидипин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Занидип®-Рекордати (Лерканидипин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, компании Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 792 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО «Зентива Фарма»
Название ЛП Капидин® (Лерканидипин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8233.
Название протокола Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: исследование ELEMENT 4).
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2014 - 15.02.2016
Номер и дата РКИ 793 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли
Название ЛП LY2963016
Города Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8234.
Название протокола Проспективное рандомизированное открытое сравнительное исследование базального аналога инсулина длительного действия LY2963016 и инсулина Лантус® в комбинации с прандиальным инсулином Лизпро у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 3).
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ 794 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли
Название ЛП LY2963016
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8235.
Название протокола № AMRL-06-01 Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по оценке профиля эффективности, безопасности и переносимости препарата Лакомик, лак для ногтей (Пауль В. Бейферс ГмбХ, Германия), в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей (Лаборатории Галдерма, Франция) у пациентов с онихомикозом пальцев рук
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 795 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП Лакомик (Аморолфин)
Города Королёв, Москва, Рязань
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8236.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Гинеста таблетки, покрытые сахарной оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Германия) и Фемоден таблетки, покрытые оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2014 - 08.04.2015
Номер и дата РКИ 790 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП (гестоден+этинилэстрадиол, Фемисс® Гинеста)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8237.
Название протокола № Неоадъювантная химиотерапия наб-паклитакселом женщин с раком молочной железы с негативным рецептором человеческого эпидермального фактора роста 2, находящихся в группе высокого риска рецидива заболевания
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2013 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 789 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ «МИКЕЛАНДЖЕЛО ТЕХ С.Р.Л.» (Фонд Микеланджело)
Название ЛП Паклитаксел (ABI-007, Абраксан)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
8238.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лимерал, таблетки 4 мг, производитель АО ХФЗ Здравле, Сербия и Амарил®, таблетки 4 мг, производитель Санофи-Авентис С.п.А., Италия
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 791 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Актавис"
Название ЛП Лимерал (Глимепирид)
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8239.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Алемтоб – Д (производитель – Алембик Фармасьютикалс Лтд, Индия), в лекарственной форме капли глазные в сравнении с препаратом сравнения Тобрадекс капли глазные, (производитель – Алкон, Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 26.12.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 788 26.12.2013
Название организации, проводящей КИ Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Название ЛП Алемтоб-Д (Тобрамицин+ Дексаметазон)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8240.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Алемтоб (производитель – Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 %, в сравнении с препаратом сравнения Тобрекс капли глазные, 0.3 % (производитель – Алкон , Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 26.12.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 787 26.12.2013
Название организации, проводящей КИ Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Название ЛП Алемтоб (Тобрамицин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50