Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10568 исследования
8161.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального азацитидина в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающей терапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом в полной ремиссии.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
71 19.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн / Селджен Юроп Лимитед
Название ЛП
CC-486 (Азацитидин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8162.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 501 по сравнению с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2014 - 24.11.2015
Номер и дата РКИ
69 19.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Амджен Инк.
Название ЛП
ABP 501
Города
Владимир, Казань, Кемерово, Петрозаводск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8163.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором бавитуксимаб в комбинации с доцетакселом сравнивается с монотерапией доцетакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии, по поводу которого ранее проводилось лечение (исследование SUNRISE).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2014 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
70 19.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалс, Инк. / Клиникал Текнолоджи Сентр (Интернешнл) Лимитед
Название ЛП
Бавитуксимаб
Города
Екатеринбург, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8164.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Саквинавир-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Натива, Россия) и Инвираза® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.03.2014 - 10.03.2020
Номер и дата РКИ
68 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Саквинавир-натив (саквинавир)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8165.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аленталь® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Аэртал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Алмирал С.А., Испания, произведено ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
65 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Аленталь® (Ацеклофенак)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8166.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин капсулы, 500 мг (ООО Озон, Россия) и Клацид® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
67 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8167.
Название протокола
№Протокол № 1.0 Версия №2 от 24.02.14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства Лаборатория Бейли-Креат, Франция и Сафоцид, таблеток набор (упаковки ячейковые контурные) флуконазол (таблетки 150 мг), азитромицин (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), секнидазол (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), производства Лайка Лабс Лимитед, Индия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология, Другое
Дата начала и окончания КИ
03.03.2014 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
66 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ТРОКАС ФАРМА»
Название ЛП
Секнидокс (Секнидазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8168.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование I-IIa фазы по подбору дозы и оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинического эффекта препарата MM-D37K у пациентов с распространенными солидными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
63 17.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "МетаМакс"
Название ЛП
MM-D37K
Города
Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8169.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Ко-Дальнева (амлодипин + индапамид + периндоприл), таблетки 10 мг + 2,5 мг + 8 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, в сравнении с комбинацией препаратов Норваск® (амлодипин), таблетки 10 мг, Пфайзер ГмбХ, Германия, и Нолипрел® А Би-форте (индапамид + периндоприл) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг, Лаборатории Сервье, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
64 17.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Ко-Дальнева (Амлодипин+Индапамид+Периндоприл)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8170.
Название протокола
52-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование терапии секукинумабом подкожно, с целью доказательства его эффективности в отношении индекса площади и тяжести ладонно-подошвенного пустулезного псориаза (ppPASI) через 16 недель лечения, по сравнению с плацебо, а также оценки долгосрочной безопасности, переносимости и общей эффективности у пациентов с хроническим ладонно-подошвенным пустулезным псориазом средней и тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
62 14.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб)
Города
Батайск, Москва, Рязань, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено