GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9028 исследования
8161.
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 867 05.04.2012
Название организации, проводящей КИ Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)
Название ЛП Актовегин®
Города Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8162.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование II фазы по изучению применения GDC-0941 или GDC-0980 с фулвестрантом в сравнении с применением фулвестранта при распространенной форме или метастатической форме рака молочной железы у пациентов с устойчивостью к терапии ингибиторами ароматазы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ 866 05.04.2012
Название организации, проводящей КИ Genentech, Inc./Генентек Инк
Название ЛП GDC-0941 + GDC-0980
Города Воронеж, Казань, Москва, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8163.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ордисс Н таблетки 16 мг+12,5 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) и Атаканд® Плюс таблетки 16 мг+12,5 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 854 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД
Название ЛП Ордисс Н (Гидрохлоротиазид+Кандесартан)
Города Ярославль
Фаза КИ Ia
Статус КИ Завершено
8164.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сиресп, сироп 2 мг/мл (Медана Фарма Акционерное Общество, Польша) и Эреспал®, сироп 2 мг/мл (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.05.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ 862 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ Фармацевтический завод «Польфарма» АО
Название ЛП Сиресп (Фенспирид)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8165.
Название протокола № Протокол № 18022011-КЕТ-009 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Кеторол, раствор для внутримышечного введения, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 04.04.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ 856 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП Кеторолак
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8166.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и переносимости однократного интравагинального введения препарата Клиндацин Пролонг крем вагинальный 2 % в сравнении с семидневной терапии препаратом Клиндацин крем вагинальный 2 %, у пациенток с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ 863 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП Клиндацин Пролонг® (Клиндамицин)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8167.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для сравнения четырех различных дозировок препарата GLPG0634 с плацебо, в сочетании с метотрексатом, назначаемых в течение 4 недель пациентам с активным ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 853 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ «Galapagos SASU» («Галапагос САСУ»)
Название ЛП GLPG0634
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8168.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-от-дер Берг, Бельгия
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 23.04.2012 - 08.08.2012
Номер и дата РКИ 855 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ OOO "Озон"
Название ЛП Дезлоратадин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8169.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитрамон П Форте таблетки 320 мг + 40 мг + 240 мг (ООО Озон, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ЗАО Медисорб, Россия )
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.04.2012 - 28.05.2013
Номер и дата РКИ 861 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон"
Название ЛП (Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол, Цитрамон П Форте)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8170.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование I/II фазы по оценке безопасности и переносимости препарата AKN-028, применяемого в возрастающих дозах при лечении больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 857 04.04.2012
Название организации, проводящей КИ Акинион Фармасьютикалз АБ
Название ЛП AKN-028 (, AKN-028)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50