Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8302 исследования
8171.
Название протокола Многоцентровое, I/II фазы, с эскалацией доз, исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности Онкогиста у взрослых пациентов с рефрактерными В-клеточными неходжскими лимфомами
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ 130 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Крионикс"
Название ЛП Онкогист
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8172.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.03.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ 129 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария
Название ЛП ACT-129968
Города Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8173.
Название протокола 4-недельное исследование диапазона доз, интервала дозирования, эффективности, безопасности и переносимости GSK961081 у пациентов с ХОБЛ
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 128 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП GSK961081
Города Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8174.
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности INC424 (ингибитора JAK) в таблетках, по сравнению с наилучшими имеющимися методами терапии, в лечении пациентов с истинной полицитемией, резистентных к гидроксимочевине или при ее непереносимости (исследование RESPONSE)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.03.2011 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ 131 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП INC424
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8175.
Название протокола 24-недельное, многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное (1:1) исследование с параллельными группами со сравнением инсулина гларгина и лираглутида у больных диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и находящихся в состоянии декомпенсации на терапии пероральными препаратами, с последующим 24-недельным периодом продления с назначением инсулина гларгина пациентам, декомпенсированным на фоне применения лираглутида (Оценка эффективности инсулина гларгина в сравнении с лираглутидом после потери эффективности пероральных препаратов)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 25.03.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ 127 25.03.2011
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис груп
Название ЛП HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®)
Города Казань, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8176.
Название протокола Глобальное исследование для оценки добавления бевацизумаба к терапии карбоплатином и паклитакселом в качестве первой линии у пациенток с эпителиальным раком яичника, раком фаллопиевой трубы и первичным раком брюшины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 124 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин)
Города Барнаул, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
8177.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы по сравнению азацитидина (Видаза®) со схемами стандартной терапии при лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 24.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 125 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Cелджен Корпорейшн», США
Название ЛП Азацитидин (Видаза®)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8178.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы сравнения GSK118436 с химиотерапией дакарбазином у пациентов, не получавших терапию по поводу распространенной (III стадия) или метастатической (IV стадия) меланомы, характеризующейся положительным статусом по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 126 24.03.2011
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания
Название ЛП GSK2118436
Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8179.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование третьей фазы применения AMG 479 или плацебо в комбинации с гемцитабином в качестве терапии первой линии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.04.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 123 23.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.», США
Название ЛП AMG 479
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8180.
Название протокола III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 22.03.2011 - 26.10.2012
Номер и дата РКИ 120 22.03.2011
Название организации, проводящей КИ Кьези Фармасьютикалс С.п.А.
Название ЛП (Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )
Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено