Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
8201.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Сероквель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.07.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
443 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Кветиапин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8202.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУМАКЛИД 1000, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Биосинтез, Россия) и СУМАМЕД® (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
442 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Сумаклид 1000 (Азитромицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8203.
Название протокола
Интервенционное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата брекспипразол в фиксированных дозах (1 и 3 мг/сут) в параллельных группах в качестве дополнительной терапии у пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
436 15.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Х. Лундбек А/С» (Лундбек)
Название ЛП
Брекспипразол (OPC-34712)
Города
Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8204.
Название протокола
Рандомизированное открытое сравнительное исследование комбинации препаратов ЙОНДЕЛИС и ДОКСИЛ (КЕЛИКС) и монотерапии препаратом ДОКСИЛ (КЕЛИКС) для лечения распространенных рецидивирующих форм эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
12.07.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
435 12.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«Янссен Фармацевтика Н.В.»
Название ЛП
Трабектедин (Йонделис®)
Города
Архангельск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нальчик, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8205.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по определению дозы дупилумаба у больных среднетяжелой и тяжелой неконтролируемой астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
434 12.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (REGN668)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8206.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование оценки безопасности и эффективности двух различных режимов перорального приема препарата LDE225 у взрослых пациентов с рецидивирующим/ рефрактерным течением острых лейкозов или у пожилых пациентов с острыми лейкозами, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 15.11.2015
Номер и дата РКИ
433 12.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDE225
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8207.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности инсулина деглудек/инсулина аспарт один раз в день плюс инсулин аспарт с остальными приемами пищи в сравнении с инсулином детемир один или два раза в день плюс инсулин аспарт в связи с приемами пищи у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 26.08.2014
Номер и дата РКИ
431 11.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Инсулин деглудек/инсулин аспарт (NN5401; IDegAsp; SIAC; СИАК)
Города
Новосибирск, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8208.
Название протокола
BOTOX® для лечения недержания мочи, связанного с нейрогенной гиперактивностью детрузора, у пациентов с рассеянным склерозом.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.07.2013 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
430 11.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лтд»
Название ЛП
Ботокс® (ботулинический токсин типа А, BOTOX®)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8209.
Название протокола
Безопасность и эффективность фиксированной комбинации Индапамида МВ 1,5 мг / Амлодипина по сравнению с Валсартаном / Амлодипином за 12 недель лечения с возможной титрацией дозы на основании показателей артериального давления у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией, после 1 месяца вводной терапии Амлодипином в дозе 5 мг. Международное, рандомизированное, двойное слепое, мультицентровое, контролируемое исследование.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
432 11.07.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S05520
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8210.
Название протокола
Сравнительное исследование нератиниба и лапатиниба, применяемых в сочетании с капецитабином для лечения метастатического рака молочной железы с повышенной экспрессией рецепторов HER2 у пациентов, которым ранее по этому показанию проводилась терапия ингибиторами рецепторов HER2 по двум или более схемам (кодовое название исследования NALA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2013 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
427 09.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Пума Биотехнолоджи Инкорпорэйтед
Название ЛП
Нератиниб (HKI-272)
Города
Архангельск, Брянск, Екатеринбург, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено