Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8446 исследования
8201.
Название протокола КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ IIБ ФАЗЫ КОМБИНИРОВАННОГО АНТИАНГИОГЕННОГО ПРЕПАРАТА ХАМСА 1™ У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ КАСТРАЦИОННО-РЕЗИСТЕНТНЫМ РАКОМ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 22.06.2011 - 15.03.2016
Номер и дата РКИ 247 22.06.2011
Название организации, проводящей КИ Тилтан Фарма Лтд.
Название ЛП Хамса-1 TL-118
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8202.
Название протокола Многоцентровая, открытая программа предоставления раннего доступа к препарату телапревир в комбинации с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином пациентам, страдающим хроническим вирусным гепатитом С, генотип типа I, при наличии тяжёлого фиброза и компенсированного цирроза
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.07.2011 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ 245 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП VX-950 (Телапревир, ИНСИВО)
Города Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8203.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ЗАО Берёзовский фармацевтический завод, Россия) и Найз (Dr.Reddy\s Laboratories Ltd., Индия) рандомизированным перекрестным методом
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 21.06.2011 - 20.12.2011
Номер и дата РКИ 241 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП Нимесулид (Нимесулид, Нимесулид)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8204.
Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для сравнения комбинации препаратов Капецитабин и Сорафениб против комбинации Капецитабин и Плацебо для лечения местнораспространенного или метастатического HER2-негативного рака молочной железы
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.06.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ 246 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Байер Шеринг Фарма АГ
Название ЛП BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8205.
Название протокола Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2011 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ 243 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Абиратерона ацетат
Города Барнаул, Екатеринбург, Истра, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8206.
Название протокола Сравнительное исследование противовирусной эффективности и безопасности энтекавира и плацебо у детей и подростков с хроническим HBeAg-позитивным гепатитом B
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.06.2011 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ 242 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Бристол-Майерс Скивбб Компани, США ( подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорейшн, Бельгия)
Название ЛП Энтекавир (BMS-200475, Бараклюд)
Города Москва, Новокузнецк, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8207.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл (ЗАО Биоком, Россия) и Моноприл (Бристол-Майерс Сквибб, Италия)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.06.2011 - 12.05.2012
Номер и дата РКИ 244 21.06.2011
Название организации, проводящей КИ Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ», Россия
Название ЛП Фозиноприл
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8208.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование III фазы с использованием препарата BI 201335 один раз в день в дозе 120 мг в течение 12 или 24 недель или BI 201335 в дозе 240 мг в сочетании с пегилированным интерфероном-α и рибавирином в течение 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом 1 генотипа, которые ранее не получали лечение
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 28.07.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ 239 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП BI 201335 NA
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8209.
Название протокола Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.06.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 240 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Название ЛП MK-6325
Города Москва
Фаза КИ Ib
Статус КИ Завершено
8210.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое в параллельных группах исследование уменьшения объективных и субъективных признаков заболевания при лечении тоцилизумабом или адалимумабом в комбинации с метотрексатом у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на предшествующую терапию ингибитором ФНО
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.06.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 238 20.06.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города Кемерово, Москва, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено