Сиэтл
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8562 исследования
8221.
Название протокола КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ОКТОФАКТОР ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ 342 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ Октофактор
Название ЛП Октофактор (Фактор свёртывания крови VIII)
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8222.
Название протокола Эффективность и безопасность NNC 0078-0000-0007 при лечении острых кровотечений у пациентов с наследственной гемофилией и ингибиторами (adept™2)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2011 - 12.05.2013
Номер и дата РКИ 340 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ Novo Nordisk A/S
Название ЛП NNC 0078-0000-0007 (Аналог рекомбинантного фактора VIIа (аналог rFVIIа), Ватрептаког альфа)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8223.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии, проводимое в параллельных группах с целью оценки клинической эффективности и безопасности препарата NNC0142-0000-0002 у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 26.08.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ 341 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП NNC0142-0000-0002
Города Липецк, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IIa
Статус КИ Завершено
8224.
Название протокола Мультицентровое, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения, применяемого для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 338 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ Ипсен Инновейшн
Название ЛП Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8225.
Название протокола Мультицентровое, проспективное, открытое продленное исследование, фаза 3, по оценке долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ 339 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ Ипсен Инновейшн
Название ЛП Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8226.
Название протокола Исследование II фазы изучения перорального приема BEZ235 в виде монотерапии у больных с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы при положительном статусе гормональных рецепторов, с активацией или без активации сигнального пути PI3K
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 336 25.08.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП BEZ235
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8227.
Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата MDV3100 у ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим раком предстательной железы, у которых наблюдается прогрессирование заболевания, несмотря на андрогенную депривационную терапию (исследование PREVAIL)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.08.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ 334 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ Медивэйшн, Инк.
Название ЛП MDV3100 (Энзалутамид)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8228.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности рекомбинантного интерлейкина-1ß человека в форме мази для наружного применения Бетаприм® при лечении длительно незаживающих ран
Терапевтическая область Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 01.09.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 331 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП Бетаприм® (Интерлейкин-1 бета)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8229.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Вальсакор® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Диован® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 29.08.2011 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ 333 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП Вальсакор
Города Реутов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8230.
Название протокола Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 24.08.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ 335 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ ФиброГен, Инк.
Название ЛП FG-4592
Города Волжский, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено