Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
8211.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фармакокинетики нилотиниба при пероральном приеме педиатрическими пациентами с недавно диагностированным Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе, Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе или в фазе акселерации, при наличии резистентности к иматинибу и/или дазатинибу или непереносимости этих препаратов, либо с рефрактерным или с рецидивирующим течением Ph+ острого лимфолейкоза
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
428 09.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Нилотиниб (AMN107, Тасигна)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8212.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности препарата GS-6624 в комбинации со схемой FOLFIRI в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатической колоректальной аденокарциномой с мутацией гена KRAS, у которых выявлено прогрессирование заболевания после терапии первой линии по схеме, содержащей оксалиплатин и фторпиримидин
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
429 09.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз Инк. (Gilead Sciences, Inc.)
Название ЛП
GS-6624
Города
Архангельск, Барнаул, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8213.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл/Индапамид-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Нолипрел® А форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг (“Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
421 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
(Периндоприл тозилат+Индапамид, Периндоприл/Индапамид-Тева)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8214.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Белодерм® экспресс, спрей для наружного применения (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Белодерм®, крем для наружного применения, 0,05% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в терапии обыкновенного псориаза (бляшковидный) от легкой до тяжелой степени тяжести.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
422 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Белодерм® Экспресс (Бетаметазон)
Города
Королёв, Москва, Омск, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8215.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке эффективности антигенспецифичного противоопухолевого иммунотерапевтического средства recPRAME +AS15 в качестве адъювантной терапии у пациентов с PRAME-положительным немелкоклеточным раком легкого после проведенной резекции.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.07.2013 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ
423 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА, .
Название ЛП
Рекомбинантный белок PRAME в комбинации с адъювантной системой ASI5
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8216.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Тенокс® Комби (амлодипин + лизиноприл, 10 + 20 мг, таблетки, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Экватор® (амлодипин + лизиноприл, 10 + 20 мг, таблетки, Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
425 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Тенокс® Комби (Амлодипин + Лизиноприл)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8217.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Gilead Sciences, Ирландия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
426 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
(Тенофовир + Эмтрицитабин, Тенофовир + Эмтрицитабин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8218.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Веро-Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия, производитель ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
424 08.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Веро-линезолид (линезолид)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8219.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тригексифенидил Органика таблетки 2 мг (ОАО Органика, Россия) и Циклодол ® таблетки 2 мг (Гриндекс, Латвия)
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
05.07.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
416 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Тригексифенидил Органика (Тригексифенидил)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8220.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
420 05.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиал компании «Мерк энд Ко.,Инк.»
Название ЛП
МК-0431D
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено