Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10568 исследования
8151.
Название протокола
Двойное слепое плацебоконтролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитин, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг) (производитель ООО Озон Фарм, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
80 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8152.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дипиридамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Курантил® N75, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
82 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Дипиридамол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8153.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиостабил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ООО Озон) и Кардиомагнил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (Никомед Дания АпС, Дания).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 03.07.2015
Номер и дата РКИ
81 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кардиостабил (Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8154.
Название протокола
Исследование Ib/II фазы изучения доцетаксела в комбинации с бупарлисибом или без него, в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
78 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бупарлисиб (BKM120)
Города
Москва, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8155.
Название протокола
Двойное слепое плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Хондроитин, капсулы, 500 мг (ООО Озон Фарм, Россия), у больных с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
79 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Хондроитин (Хондроитина сульфат натрия)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8156.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
77 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Семпра Фармасьютикалс, Инк
Название ЛП
CEM-101 (солитромицин, )
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8157.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Экофомурал, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства ОАО АВВА РУС (Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
74 21.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Экофомурал (Фосфомицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8158.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование II фазы по изучению безопасности, эффективности и подбора оптимальных дозировок с курсом лечения лекарственного препарата ЛПС в виде геля для наружного применения на основе модифицированных производных липополисахаридов энтеропатогенных бактерий у пациентов с хроническими ранами в стадии грануляции и эпителизации
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
20.01.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
73 21.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
ЛПС (Бактериальный липополисахарид)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8159.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий 0,24 мг/мл у больных при ожогах и ожоговой болезни
Терапевтическая область
Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
75 21.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Витаоксимер
Города
Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8160.
Название протокола
Безопасность и эффективность фиксированной комбинации Индапамида МВ / Амлодипина в одной таблетке по сравнению с их свободной комбинацией в той же дозе за 12 недель лечения с возможной титрацией дозы на основании показателей артериального давления у пациентов с мягкой и умеренной неконтролируемой эссенциальной гипертензией. Международное, мультицентровое, рандомизированное, открытое исследование.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
72 20.02.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S05520 (индапамид МВ / амлодипин)
Города
Волгоград, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено