Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10568 исследования
8181.
Название протокола
“Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2014 - 17.02.2016
Номер и дата РКИ
52 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат-А)
Города
Архангельск, Владимир, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8182.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СЛИМ СТОРИ проф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Тева) и Фенотропил, таблетки 100 мг (Валента) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2014 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
49 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
СЛИМ СТОРИ проф (Фонтурацетам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8183.
Название протокола
Открытое рандомизированое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Фосфолиповит, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0,5 г (ИБХ РАН, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
50 07.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН (ФГБУ "ИБМХ" РАМН)
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8184.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фосфолиповит, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3,2 г (ФГБУ ИБМХ РАМН, Россия) у пациентов с печеночной энцефалопатией в сравнении со стандартной терапией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.02.2014 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
48 06.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм"
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
8185.
Название протокола
№ KI/0313-8 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гранисетрон-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Китрил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Ф.Хоффман ля Рош Лтд., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.02.2014 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
46 04.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Гранисетрон-ТЛ (Гранисетрон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8186.
Название протокола
№ МА/1012-4 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
47 04.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Рисперидон-ТЛ (Рисперидон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8187.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Орнидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл (ЗАО ИСТ-ФАРМ, Россия) в комбинации с цефуроксимом в сравнении с препаратом Квинизол, раствор для инфузий 5 мг/мл (Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия) в комбинации с цефуроксимом при проведении антибактериальной профилактики послеоперационных инфекционных осложнений при гинекологических операциях
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
44 03.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ИСТ-ФАРМ"
Название ЛП
Орнидазол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8188.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование биоэквивалентности препарата Викс Актив ХониМед, сироп, 200 мг/15 мл (Проктер энд Гэмбл), и препарата Колдрекс бронхо, сироп, 20 мг/мл (ГлаксоСмитКляйн), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.02.2014 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
45 03.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Викс Актив ХониМед (Гвайфенезин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8189.
Название протокола
№ 1/40-2012-КИ Открытое исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата РС-12, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) при однократном применении здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.02.2014 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
43 03.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "НПЦ"Фармзащита"
Название ЛП
РС-12 (Нафазолин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8190.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата Ауриксим у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной, CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или фолликулярной лимфомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
42 31.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "БиоИнтегратор"
Название ЛП
Ауриксим®
Города
Барнаул, Дзержинск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено