Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10175 исследования
8181.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по схеме лечения многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности двух различных схем лечения Висмодегибом у пациентов с множественными базальноклеточными карциномами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
452 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Висмодегиб (GDC-0449)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8182.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 50 мг железа [III]/ 5 мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 10 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
463 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша.
Название ЛП
Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8183.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы IВ по изучению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности тоцилизумаба при подкожном введении у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом полиартикулярного течения.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
457 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Тоцилизумаб (RO4877533, Актемра)
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
8184.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы IВ по изучению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности тоцилизумаба при подкожном введении у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
451 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
8185.
Название протокола
Открытое продолженное исследование долговременной безопасности, переносимости и эффективности амбризентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)
Терапевтическая область
Педиатрия, Кардиология, Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 25.04.2016
Номер и дата РКИ
447 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент
Название ЛП
Амбризентан (Волибрис)
Города
Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8186.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование амбрисентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)
Терапевтическая область
Педиатрия, Кардиология, Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
446 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент» .
Название ЛП
Амбризентан (Волибрис)
Города
Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8187.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности двух лекарственных форм симетикона (Эспумизан 100 мг/1 мл и Эспумизан 40 мг/1 мл) при младенческих коликах.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
449 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/ Менарини
Название ЛП
Эспумизан 100 мг/мл (Симетикон, Эспумизан)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8188.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности двух лекарственных форм симетикона (Эспумизан 125 мг, гранулы и Эспумизан 40 мг, капсулы) при симптоматическом лечении желудочно-кишечных расстройств, связанных с газообразованием.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
448 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/ Менарини
Название ЛП
Эспумизан (Симетикон)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8189.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Абакавир/Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Кивекса®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд., Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
440 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Абакавир/Ламивудин-Тева (Абакавир+Ламивудин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8190.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.08.2013 - 05.08.2015
Номер и дата РКИ
444 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Моксонидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено