Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8446 исследования
8131.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование, III фазы, сравнения эффективности и безопасности Помалидомида в комбинации с низкими дозами дексаметазона в сравнении с высокими дозами дексаметазона у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.08.2011 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 314 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ Celgene Corporation
Название ЛП ПОМАЛИДОМИД (CC-4047)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8132.
Название протокола Одногрупповое, открытое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности Помалидомида (CC-4047) в монотерапии у пациентов с резистентной или рецидивирующей и резистентной множественной миеломой: сопутствующее исследование клиническому исследованию CC-4047-ММ-003
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.08.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 315 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ Celgene Corporation
Название ЛП ПОМАЛИДОМИД (CC-4047 / С)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8133.
Название протокола OPTIMA: Открытое рандомизированное исследование со 156-недельным периодом лечения, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности терапии телбивудином или тенофовиром у HBeAg-негативных пациентов с хроническим гепатитом В на основе концепции дорожной карты.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 18.08.2011 - 30.07.2016
Номер и дата РКИ 313 18.08.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ.
Название ЛП Телбивудин (Себиво®)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8134.
Название протокола № Т05018-2004 Рандомизированное открытое (со слепыми группами активатор плазминогена против плацебо) исследование второй фазы по оценке эффективности различных способов введения плазмина (человека) в тромб в сравнении с активатором плазминогена и плацебо у пациентов с острой окклюзией артерий или обходных сосудистых шунтов нижних конечностей
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ 309 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ Талекрис Биотерапьютикс, Инк
Название ЛП TAL-05-00018 (Плазмин человеческий)
Города Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8135.
Название протокола Клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Венозин у пациентов, страдающих острым геморроем, осложненным тромбозом геморроидальных узлов
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 05.12.2012
Номер и дата РКИ 308 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "ВИФИТЕХ"
Название ЛП Венозин (Метилэтилпиридинол)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8136.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности прегабалина контролируемого высвобождения, принимаемого один раз в день для лечения пациентов с постгерпетической невралгией
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 310 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ «Пфайзер Инк», США
Название ЛП Прегабалин (Лирика)
Города Казань, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8137.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 05.01.2013
Номер и дата РКИ 312 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8138.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 311 16.08.2011
Название организации, проводящей КИ «АстраЗенека АВ»
Название ЛП динатрия фостаматиниб (R935788)
Города Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8139.
Название протокола Открытое несравнительное проспективное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.08.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ 307 12.08.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Вертекс"
Название ЛП ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС (Индапамид + Рамиприл)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8140.
Название протокола Многоцентровое, простое слепое исследование, оценивающее безопасность и эффективность, включая Фармакокинетику NNC-0156-0000-0009, при лечении и профилактике эпизодов кровотечения у пациентов с Гемофилией В
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 11.08.2011 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ 305 11.08.2011
Название организации, проводящей КИ Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП Нонаког бета пегол (N9-GP, 40K PEG-rFIX, NNC-0156-0000-0009)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено