Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
211.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамерон-С® суппозитории ректальные 100 мг (ООО Альтфарм, Россия) и Галавит® суппозитории ректальные 100 мг (ООО СЭЛВИМ, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ
338 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Столетика»
Название ЛП
Тамерон-С(Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
212.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата
с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
337 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-189
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
213.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, исследование биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой, URDO, 500 мг по сравнению с референтным препаратом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
336 19.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Урдокса® (Урсодезоксихолиевая кислота)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
214.
Название протокола
Открытое рандомизированное одноцентровое перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2024 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
335 19.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-20/2023 (Апалутамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
215.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эдюрант® таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 16.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Рилпивирин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
216.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эплеренон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
333 16.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эплеренон
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
217.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ОАО Авексима, Россия) и Физиотенз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2024 - 05.08.2025
Номер и дата РКИ
332 15.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
МОКСОНИДИН АВЕКСИМА (Моксонидин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
218.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат, спрей назальный дозированный, 50 мг/мл (5 мг/доза) (ООО Эллара, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями
Терапевтическая область
Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 01.10.2026
Номер и дата РКИ
331 14.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
219.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование удовлетворенности разными шприц-ручками с препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2024 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
330 14.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40261 (Инсулин лизпро)
Города
Воронеж, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
220.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
329 14.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-181
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится