Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
201.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата XRYB12501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
348 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XRYB12501
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
202.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Тофимед, таблетки 50 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и Грандаксин®, таблетки 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
347 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Тофимед (Тофизопам)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
203.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Фуразидин, таблетки 50 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
346 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Фуразидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
204.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
345 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Эвалар»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
205.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мемантин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
344 23.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Мемантин Альфа (Мемантин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
206.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азилсартана медоксомил + Хлорталидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 25 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эдарби® Кло таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 25 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
343 22.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил + Хлортолидон
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
207.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Гротекс, Россия), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2024 - 14.05.2025
Номер и дата РКИ
342 22.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Тикагрелор
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
208.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
341 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
209.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное параллельное однопериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JUFC15901, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 900 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
340 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JUFC15901
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
210.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата L08-0623 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2024 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ
339 20.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «БетаРекс»
Название ЛП
L08-0623
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится