Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5061 исследования
151.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсакуб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг) (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 97мг/103 мг (Новартис Фарма С.п.А., Италия) у здоровых участников после приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2026 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
309 14.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Валсакуб (Валсартан + Сакубитрил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
152.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата АСЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
308 14.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Асциминиб (АСЦ01)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
153.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2505146 (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
306 13.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2505146
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
154.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК01 после приема высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
305 10.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор (ИВК01)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
155.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК+ТЗК01 после приема высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
304 10.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор + Тезакафтор (ИВК + ТЗК01)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
156.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семаглутид, таблетки, 3 мг и 14 мг (ОАО Авексима, Россия) и Ребелсас®, таблетки, 3 мг и 14 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых субъектов при многократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
303 08.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Семаглутид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
157.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов BND372500 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.07.2026 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
300 07.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Ван Ин Фарм. Ко., Лтд.
Название ЛП
BND372500
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
158.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Валсартан + Гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг + 25 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Ко-Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг + 25 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
301 07.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлортиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
159.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК01 после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
298 06.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор (ИВК01)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
160.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
296 03.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-06/2026
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ