Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5029 исследования
11.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-911S, суспензия для приёма внутрь, 8,86 мг/мл (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак
Терапевтическая область
Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
454 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
МИР-911S
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов TLN в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
453 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
TLN
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Открытое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Этосуксимид (PIQ-ETO), капсулы, 250 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
451 01.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Этосуксимид (PIQ-ETO)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метадоксин, таблетки, 500 мг (АО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) и Метадоксил, таблетки, 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак.
Терапевтическая область
Другое, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2026 - 01.03.2028
Номер и дата РКИ
449 30.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ"
Название ЛП
Метадоксин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 17,2 мг (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приёме натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
450 30.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
МИР-ORF
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг, 5,5 мг (АО Р Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Фундайо, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг, 5,5 мг (Lilly USA, LLC, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
446 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
PT-ORF ( Орфорглипрон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ДРЛ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема на фоне стандартизированного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
444 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ДРЛ01
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Арипипразол таблетки 10 мг (Тева) и Abilify таблетки 10 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
445 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Арипипразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нафтилон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Дузофарм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Софарма АО, Болгария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.09.2028
Номер и дата РКИ
435 24.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Нафтилон (Нафтидрофурил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ