Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4774 исследования
11.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, 25 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
11.02.2026 - 02.12.2026
Номер и дата РКИ
46 11.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Риоцигуат-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Адемпас®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
44 11.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Риоцигуат-29Ф (Риоцигуат)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата АДАПТАНОРД-СЗ капсулы 300 мг (НАО Северная Звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Адаптол® капсулы 300 мг (АО Олайнфарм, Латвия), проводимое с последовательным алаптивным дизайном (в 2 этапа) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.02.2026 - 05.11.2027
Номер и дата РКИ
43 11.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
АДАПТАНОРД-СЗ (Темгиколурил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Парнапарин натрия, раствор для подкожного введения, 4250 анти-Ха МЕ/0,4 мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Флюксум®, раствор для подкожного введения, 4250 анти-Ха МЕ/0,4 мл (Альфасигма С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении, в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
42 11.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Парнапарин натрия
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сипонимод, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом
Кайендра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя
последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2026 - 10.03.2026
Номер и дата РКИ
41 10.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Сипонимод
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Алпразолам, таблетки 1 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Золомакс®, таблетки 1 мг (Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия) в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.02.2026 - 29.05.2026
Номер и дата РКИ
40 10.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Алпразолам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование биоэквивалентности препарата RB-2411124, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата после однократного введения здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
39 09.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2411124 (Октреотид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502131 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
36 05.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502131
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
37 05.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аталурен, порошок для приема внутрь, 1000 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом ТРАНСЛАРНА®, порошок для приема внутрь, 1000 мг (ПиТиСи Терапьютикс Интернешнл Лтд., Ирландия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
35 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Аталурен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ