Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
11.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Вонопразан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2026 - 19.07.2029
Номер и дата РКИ
338 31.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Вонопразан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата HXR051 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
337 31.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО
"ФармФирма "Сотекс")
Название ЛП
HXR051
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата СЛП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в четырех периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
333 28.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
СЛП01 (Селперкатиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
328 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-166
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ
327 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апрепитант
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AXT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
331 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-AXT (Акситиниб, АРСАВИО®)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-CRZ, капсулы, 250 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
330 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-CRZ (Кризотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов NIF, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
326 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
NIF
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LRTD, мягкие желатиновые капсулы 10 мг, ООО Велфарм-М, Россия и референтного препарата у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
323 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
LRTD
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Верофарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2026 - 08.06.2027
Номер и дата РКИ
325 24.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Название ЛП
РЕГЕПАТОН® (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ