Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4443 исследования
11.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амисульприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Солиан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Делфарм Дижон, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
174 16.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Амисульприд
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен Медисорб суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (АО Медисорб, Россия) и Нурофен® для детей суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2025 - 15.08.2025
Номер и дата РКИ
172 15.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Ибупрофен Медисорб (Ибупрофен)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карглумовая кислота Нобилис, таблетки диспергируемые 200 мг, производства Селебрити Биофарма Лтд., Индия и Карбаглу®, таблетки диспергируемые 200 мг (Recordati Rare Diseases, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
173 15.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сигнум Маркет аксесс"
Название ЛП
Нобилис (Карглумовая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли С.А., Испания) при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2025 - 27.12.2025
Номер и дата РКИ
170 14.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Тадалафил Медисорб (Тадалафил)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Хлорпромазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Largactil®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (NEURAXPHARM France, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
169 14.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Название ЛП
Хлорпромазин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, 100 мг и препарата Атериксен, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 25 мг при приёме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
168 14.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Атериксен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цетиризин, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Зиртек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЮСБ Фаршим С.А.,
Швейцария) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
171 14.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Название ЛП
Цетиризин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование локальной биодоступности препаратов Аджисепт® Интенсив, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2025 - 12.01.2026
Номер и дата РКИ
165 10.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Название ЛП
Аджисепт® Интенсив (Флурбипрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер
Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
167 10.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Цефдинир, таблетки диспергируемые, 250 мг (ЗАО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
166 10.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП
Цефдинир
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ