Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
111.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 6 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после многократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
26.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
379 25.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502137
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
112.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препарата ЛОРИД® (МНН: флурбипрофен), таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
378 25.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия
Название ЛП
ЛОРИД® (Флурбипрофен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
113.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2025 - 20.05.2027
Номер и дата РКИ
375 22.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
114.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Донепезил-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Арисепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.08.2025 - 09.07.2027
Номер и дата РКИ
374 22.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Донепезил-СЗ (Донепезил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
115.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мукодин, капсулы, 375 мг (ХЕМОФАРМ А.Д., Сербия) и препарата Бронхобос®, капсулы, 375 мг (Босналек АО, Босния и Герцеговина) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
376 22.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ХЕМОФАРМ АД (Hemofarm AD)
Название ЛП
Мукодин (Карбоцистеин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
116.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при многократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
373 21.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ранолазин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
117.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Бозулиф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после приема стандартного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
371 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Бозутиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
118.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Левамлодипин таблетки 5 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата ЭсКорди Кор таблетки 5 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед, Индия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
370 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Левамлодипин (Левамлодипина безилат)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
119.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дезогестрел + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,15 мг + 0,03 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Марвелон®, таблетки, 0,15 мг + 0,03 мг, Н.В. Органон, Нидерланды, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
372 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дезогестрел + Этинилэстрадиол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
120.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (производитель: Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
369 18.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед
Название ЛП
Линаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ