Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5061 исследования
171.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ПРМ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
281 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ПРМ01 (Перампанел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
172.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата 19501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у пациентов после многократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
277 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC19501
Города
Барнаул, Москва, Нальчик, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
173.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Инсулипон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Тиоктацид®БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
278 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Инсулипон (Тиоктовая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
174.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 600 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
273 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЛЕККО"
Название ЛП
ДИНИДЕКС® (Цефдинир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
175.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 300 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
275 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЛЕККО"
Название ЛП
ДИНИДЕКС® (Цефдинир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
176.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в условиях достижения равновесного состояния препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после многократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
274 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МРБ01
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
177.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ресметиром, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Rezdiffra, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Madrigal Pharmaceuticals, Inc., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
272 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Ресметиром
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
178.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с
двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
271 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МРБ01 (Мирабегрон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
179.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата (ООО Атолл, Россия), в сравнении с референтом, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
270 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
MALZ002-26 (Алимемазин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
180.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, трёхпоследовательное, перекрестное, трехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) и Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 16.09.2026
Номер и дата РКИ
269 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Название ЛП
Ребамипид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ