Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5061 исследования
191.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
254 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
BRT-27
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
192.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0326 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
253 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
PTPRTB0326
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
193.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-APL2, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
249 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
PT-APL2 (Апалутамид, ПАЛУМИРАДА ®)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
194.
Название протокола
Изучение влияния парацетамола (1000 мг) на фармакокинетику препарата LPRI-424 (диеногест 2 мг/этинилэстрадиол 0,02 мг) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 30.03.2027
Номер и дата РКИ
247 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Кемо Ресерч, С.Л.
Название ЛП
LPRI-424 (Диеногест +Этинилэстрадиол )
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
195.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата CAND и препарата сравнения после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
245 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
CAND
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
196.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Табекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, Софарма АО, Болгария, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
252 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Цитизин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
197.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 10 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
250 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Розувастатин + Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
198.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Холина альфосцерат, капсулы, 400 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
242 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Холина альфосцерат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
199.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
241 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
200.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев, после приема пищи с высоким содержанием жиров.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
240 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лапатиниб Канон (Лапатиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ