Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
191.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
269 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Флурбипрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
192.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Розувастатин+Эзетимиб, 40 мг + 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ЗАО Канонфарма продакшн,
Россия и монокомпонентных препаратов Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО Органон , Россия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
272 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Розувастатин+Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
193.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
271 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
194.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам + Циннаризин, капсулы 400 мг + 25 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Фезам®, капсулы 400 мг + 25 мг (Балканфарма - Дупница АД, Болгария) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
270 24.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пирацетам + Циннаризин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
195.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Стирипентол, капсулы 500 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Diacomit, капсулы 500 мг (BIOCODEX, Франция) у здоровых добровольцев после приёма пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
266 20.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Стирипентол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
196.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ибупрофен, капсулы, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата Нурофен® Экспресс, капсулы, 200
мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
264 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
197.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности с целью подтверждения биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у пациенток с эндометриозом в двух параллельных группах, после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 11.03.2026
Номер и дата РКИ
265 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-13-015-01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
198.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата
Селуметиниб, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Коселуго®, капсулы, 25 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
261 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селуметиниб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
199.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
260 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
200.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фуразидин-ЛФ, таблетки 50 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.06.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
259 16.06.2025
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Фуразидин-ЛФ (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ