Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4774 исследования
121.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Бисопролол – ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и референтного
лекарственного препарата Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
489 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Бисопролол-ВЕРТЕКС (Бисопролол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
122.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHRGT-1124 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2025 - 30.04.2029
Номер и дата РКИ
488 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHRGT-1124
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
123.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых взрослых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
486 27.10.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
124.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное трехпериодное в трех последовательностях с частичной репликацией одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан + Амлодипин, 80 мг + 10 мг), таблетки (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста®, 80 мг + 10 мг, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
485 27.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан+Амлодипин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
125.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Герда, Россия) и препарата сравнения Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
482 24.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Герда»
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
126.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
481 24.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Респисальф® (Салметерол+Флутиказон)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
127.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2025 - 15.07.2027
Номер и дата РКИ
484 24.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-018-02
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
128.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2503139 (ООО Рус Биофарм, Россия) и препарата сравнения с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
479 23.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм"
Название ЛП
RB-2503139
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
129.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Бисопролол + Дапаглифлозин, капсулы, 10 мг + 10 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2025 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
480 23.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Бисопролол + Дапаглифлозин
Бисопролол + Дапаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
130.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф® Эйр, аэрозоль для ингаляции дозированный, 25 мкг+250 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
478 23.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Респисальф® Эйр (Салметерол+Флутиказон)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ