GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 5061 исследования
181.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема с высокоэнергетическим стандартизированным завтраком, в перекрестном порядкес двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 19.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 268 19.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП МРБ01
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
182.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 18.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 266 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП Вортиоксетин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
183.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 18.06.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ 265 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП WTBB24701
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
184.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Фиасп®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 16.06.2026 - 09.12.2026
Номер и дата РКИ 263 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3 (Инсулин аспарт)
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
185.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Селексипаг-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон и Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.06.2026 - 01.04.2027
Номер и дата РКИ 262 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП Селексипаг-29Ф (Селексипаг)
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
186.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 16.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 261 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП МРБ01
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
187.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВНП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 259 15.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП ВНП01 (Вонопразан)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
188.
Название протокола Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RIF200 c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 257 10.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП RIF200 (Рифаксимин)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
189.
Название протокола Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RIF400 c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 256 09.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП RIF400
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
190.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследова ние биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 08.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 255 08.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП BRT-28 (Эмпаглифлозин)
Города —
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50