Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
181.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул Урсодезоксихолевой кислоты 250 мг у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
288 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
182.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
289 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Азацитидин
Города
Ростов-на-Дону
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
183.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вирузамид Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 90 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО Валента Фарм, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
287 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вирузамид Солюшн Таблетс (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
184.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Атенолол+Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг+25 мг, (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) в сравнении с референтными препаратами с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2025 - 03.02.2027
Номер и дата РКИ
285 04.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Атенолол + Хлорталидон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
185.
Название протокола
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
284 03.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармпроект»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
186.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ибупрофен, капсулы, 400 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
283 03.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
187.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
280 01.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Диосмин + Гесперидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
188.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2308083, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата после однократного приема после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
279 01.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2308083
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
189.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
277 30.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Диосмин + Гесперидин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
190.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата TEJ287 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.06.2025 - 12.03.2027
Номер и дата РКИ
274 26.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
TEJ287
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ