Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4774 исследования
181.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
393 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-24/2024 (Аталурен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
182.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Диеногест, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Визанна, таблетки, 2 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
392 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Диеногест
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
183.
Название протокола
Сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики препарата RB-2503141,суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 75 мг/0,75 мл в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
391 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2503141
Города
Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
184.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 3 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
394 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502137
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
185.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
389 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
186.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель ООО АстраЗенека Индастриз, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
387 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
187.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЛОРИД® (МНН: флурбипрофен), таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
386 27.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия
Название ЛП
ЛОРИД® (Флурбипрофен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
188.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов OTC-FVM-0125 (флувоксамин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
385 27.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
189.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин Диспертаб® таблетки диспергируемые 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Флемоксин Солютаб® таблетки диспергируемые 500 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
380 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Амоксициллин Диспертаб® (Амоксициллин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
190.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Азилсартан, таблетки, 80 мг (ООО Тева) и Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
382 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Название ЛП
Азилсартан (Азилсартан медоксомил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ