Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4845 исследования
131.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препарата Тедуглутид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гэттестив®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (Такеда Фармасьютикалс Интернешнл АГ Айерленд Бренч, Ирландия), после подкожного введения здоровым добровольцам в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
580 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тедуглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
132.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RD-CHPH-04SV, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 400 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтными препаратами у здоровых добровольцев при приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
579 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АвиФарма»
Название ЛП
RD-CHPH-04SV
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
133.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (ООО ВТФ, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
576 19.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ВТФ»
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
134.
Название протокола
Открытое одноцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное в трех периодах и трех последовательностях исследование биоэквивалентности и безопасности однократного перорального применения препарата Ковазис® таблетки 4 мг + 40 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и препарата Вазобрал® таблетки (ООО Кьези Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
574 18.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Ковазис® (Дигидроэргокриптин + Кофеин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
135.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное сбалансированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности лекарственных препаратов Мексидол® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при многократном приеме
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Офтальмология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
17.12.2025 - 04.12.2026
Номер и дата РКИ
568 17.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® Лонг (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
136.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата
Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства Хетеро Лабс Лимитед в сравнении с референтным препаратом Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.12.2025 - 31.08.2028
Номер и дата РКИ
570 17.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
137.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (АО Фармасинтез, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
564 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-07/2025 (Перампанел)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
138.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+20 мг+200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг+20 мг+200 мг (ООО ЭЛПИДА, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумяпоследовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
567 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тенофовир+Элсульфавирин+Эмтрицитабин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
139.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата PE/G/0003, 800 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ФармЭко, Россия), и препарата Апбрави®, 800 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
566 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФармЭко»
Название ЛП
Селексипаг
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
140.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тералив® 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
565 16.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Напроксен
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ