Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3982 исследования
131.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки жевательные, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ
729 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Название ЛП
Албендазол
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
132.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED, Индия) и Альдактон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Pfizer Inc., США), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
727 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Спиронолактон
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
133.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг + 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
726 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тенофовир+Эмтрицитабин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
134.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Фонтурацетам, таблетки 100 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Нанотропил® ново, таблетки 100 мг (АО Валента Фарм, Россия) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
725 15.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
135.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов SELPG-001 и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
724 14.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АЙЗАНТ ДРАГ РЕСЕРЧ СОЛЮШНЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД
Название ЛП
Селексипаг
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
136.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (производитель Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (производитель Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2023 - 15.06.2025
Номер и дата РКИ
721 13.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
137.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоноргестрел таблетки 0,75 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Постинор® таблетки 0,75 мг, ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
722 13.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Левоноргестрел
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
138.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этионамид, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Трекатор® (МНН: Этионамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Wyeth (Pfizer), США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2023 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
723 13.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Этионамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
139.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ТИАЗОЛИН, таблетки 200 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД) и Тиотриазолин, таблетки 200 мг (ПАО Киевмедпрепарат) у здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2023 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ
718 12.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд"
Название ЛП
ТИАЗОЛИН (Морфолиний-метил-триазолин-тиоацетат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
140.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование биоэквивалентности и сравнительной биодоступности лекарственных препаратов Олмесартан медоксомил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Кардосал® 40, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
12.12.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
720 12.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Олмесартан медоксомил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ