Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4692 исследования
131.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование сравнительной
фармакокинетики препарата ET2504 с участием субъектов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
350 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Зайдус Лайфсайнсиз Лимитед (Zydus Lifesciences Limited)
Название ЛП
ET2504
Города
Казань, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
132.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА, 8 мг, таблетки (ОАО Авексима, Россия), и Престариум® А, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
352 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА (Периндоприл)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
133.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное сравнительное
исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов TTR012200 (АО Акрихин, Россия), и референтного препарата у здоровых добровольцев при однократном приеме каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 01.09.2027
Номер и дата РКИ
348 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
TTR012200
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
134.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RTBC18301 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
343 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
RTBC18301
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
135.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 9 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема жирной пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
349 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502137
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
136.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата MPPC17501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
347 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
MPPC17501
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
137.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата PRO332 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 12.03.2027
Номер и дата РКИ
346 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
PRO332
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
138.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валацикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Валтрекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, Глаксо Вэллком С.А., Испания, у здоровых добровольцев
при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
345 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Валацикловир
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
139.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕМАНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
344 08.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Мемантин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
140.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 9 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
342 07.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502137
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ