Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
141.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка
75 мг + 50 мг + 100 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор + Тезакафтор +Элексакафтор и Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка 75 мг + 50 мг + 100 мг) из
набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном
порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
92 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
142.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
91 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА (Бисопролол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
143.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Владелец РУ: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия. Производитель: Сан Фарма Лабораториз Лтд., Индия) и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Держатель РУ: Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург. Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ., Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.03.2026 - 18.12.2026
Номер и дата РКИ
90 12.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
144.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Кофеин+парацетамол+фенилэфрин+хлорфенамин, таблетки (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Ринза®, таблетки, (Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
87 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
145.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-909, капсулы 500 мг (ООО Орфан медика, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
89 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан медика»
Название ЛП
МИР-909 (Стирипентол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
146.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с препаратом Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
84 10.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ленватиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
147.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деклосид-M, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (АО Байер, Россия) у здоровых добровольцев методом взятия проб рогового слоя (соскоб липкой лентой).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
83 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Деклосид-M (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
148.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин + Ламивудин + Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Делстриго, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
82 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Доравирин+Ламивудин+Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
149.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл (ООО ФармКонцепт, Россия) и Линезолид (торговое наименование Зивокс®), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев, натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
81 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП
Линезолид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
150.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эстриол, крем вагинальный, 1 мг/г (АО Алтайвитамины, Россия) и Овестин®, крем вагинальный, 1 мг/г (держатель РУ: Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия, производитель: Aspen Bad Oldesloe, Германия), у здоровых
добровольцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
79 03.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Эстриол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ