GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1644 исследования
1401.
Название протокола Международное, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы, в котором кустирсен (TV-1011/OGX-011) в комбинации с доцетакселом сравнивается с доцетакселом в качестве второй линии терапии у пациентов с распространённым или метастатическим (IV стадия) немелкоклеточным раком лёгкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2013 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ 10 11.01.2013
Название организации, проводящей КИ ОнкоДженекс Текнолоджис Инк.
Название ЛП TV-1011/OGX-011 (Кустирсен натрий)
Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1402.
Название протокола Открытое исследование фазы IIIb применения регорафениба у пациентов с метастатическим колоректальным раком, прогрессирующим после стандартной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ 6 10.01.2013
Название организации, проводящей КИ Байер ХелсКэр АГ
Название ЛП Регорафениб
Города Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
1403.
Название протокола Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого - РОМАНА 1
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ 603 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП Анаморелина гидрохлорид
Города Екатеринбург, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1404.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 с доцетакселом у пациентов с распространенным или метастатическим ороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 586 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП BMS-936558 (Ниволумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1405.
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование фазы III препарата Ниволумаб (BMS-936558) в сравнении с препаратом эверолимус у пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным раком почки, ранее получавших антиангиогенную терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 587 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1406.
Название протокола Международное, мультицентровое, рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бортезомиб (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и препарата Велкейд (Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия) у пациентов с впервые выявленной множественной миеломой.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2012 - 15.10.2014
Номер и дата РКИ 572 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП Бортезомиб
Города Иркутск, Кемерово, Саранск, Тула, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1407.
Название протокола Международное мультицентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Флударабин (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) в комбинации с циклофосфамидом в сравнении с препаратом Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в комбинации с циклофосфамидом в качестве терапии у пациентов с хроническим лимфолейкозом.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2012 - 30.10.2014
Номер и дата РКИ 571 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП Флударабин
Города Саранск, Тверь, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ
1408.
Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Эральфон® в дозе 20.000 МЕ и 40.000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, (Фармфирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Эпрекс® в дозе 40.000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, (Янссен Силаг, Бельгия) у больных распространенным раком молочной железы с анемией на фоне химиотерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2012 - 29.04.2013
Номер и дата РКИ 573 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП Эральфон (Эпоэтин альфа)
Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1409.
Название протокола № К-12 Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Кабецин (Капецитабин 500 мг производства ЗАО Фарм-синтез, Россия) по сравнению с препаратом Кселода (Капецитабин 500 мг производства F. Hoffman-La Roche, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ 569 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП Кабецин (Капецитабин)
Города Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1410.
Название протокола Продолженное исследование по оценке лечения препаратом PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом у пациентов с активным ревматоидным артритом, принимавших участие в других клинических исследованиях препарата PF-05280586
Терапевтическая область Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2012 - 12.12.2016
Номер и дата РКИ 565 10.12.2012
Название организации, проводящей КИ Пфайзер, Инк.
Название ЛП PF-05280586 (Ритуксимаб)
Города Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50