GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1488 исследования
1381.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Теваграстим® (филграстим, ТЕВА, Израиль) в сравнении с препаратом Нейпоген®, (филграстим, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ 612 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Тева"
Название ЛП Теваграстим (Филграстим)
Города Великий Новгород, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Челябинск
Фаза КИ IV
Статус КИ
1382.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, несбалансированное (3:1), активно контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности Нетупитанта и Палоносетрона для предотвращения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией, при проведении ее повторных циклов (Фаза 3).
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 615 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ «Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП Нетупитант/Палоносетрон
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Орел, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1383.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб (ЗАО Биокад, Россия) и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2011 - 20.06.2012
Номер и дата РКИ 606 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП Иматиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1384.
Название протокола Открытое, Рандомизированное, Многоцентровое Исследование Фазы 3 для Сравнения Эффективности и Безопасности Эрибулина по Сравнению с Лечением, Назначенным Лечащим Врачом, у Пациентов с Распространенным Немелкоклеточным Раком Легких
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2011 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ 603 23.12.2011
Название организации, проводящей КИ Эйсай лимитед
Название ЛП E7389 (Эрибулина мезилат)
Города Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1385.
Название протокола Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Бортезомиб (МНН: бортезомиб, ЗАО “БИОКАД”, Россия), мелфалан и преднизолон в сравнении с комбинированной терапией препаратами Велкейд® (МНН: бортезомиб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), мелфалан и преднизолон в первой линии химиотерапии множественной миеломы (III фаза)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 598 22.12.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП Бортезомиб
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Орел, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1386.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности GTx 024 в отношении потери мышечной массы у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, получающих химиотерапию первой линии с применением платиносодержащих и нетаксановых препаратов
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 590 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ GTx, Inc
Название ЛП GTx-024
Города Владимир, Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1387.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия и Аримидекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства фирмы АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2011 - 20.05.2012
Номер и дата РКИ 591 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Название ЛП Анастрозол
Города
Фаза КИ III
Статус КИ
1388.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности GTx 024 в отношении потери мышечной массы у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, получающих химиотерапию первой линии с применением платиносодержащих и таксановых препаратов
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 589 21.12.2011
Название организации, проводящей КИ GTx, Inc
Название ЛП GTx-024 (, )
Города Владимир, Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1389.
Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, сравнительное исследование влияния различных режимов приема деферазирокса на гастроинтестинальную переносимость у пациентов с низким и промежуточным (int-1) риском миелодиспластического синдрома (МДС) с трансфузионной перегрузкой железом
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2011 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ 582 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП ICL670 (Деферазирокс (Эксиджад))
Города Обнинск, Петрозаводск, Тула
Фаза КИ IV
Статус КИ
1390.
Название протокола Протокол исследования биоэквивалентности препарата Эстролет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Фемара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2011 - 01.07.2012
Номер и дата РКИ 575 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Натива"
Название ЛП Эстролет (Летрозол)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50