GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1484 исследования
1441.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности терапии офатумумабом в сравнении с препаратом, назначенным врачом, у пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), рефрактерным к флударабину
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.05.2011 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ 201 03.05.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Офатумумаб (Арзерра, GSK 1841157)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1442.
Название протокола Рандомизированное исследование 2 фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.04.2011 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ 195 28.04.2011
Название организации, проводящей КИ Церулеан Фарма Инкорпорэйтед
Название ЛП CRLX101
Города Архангельск, Брянск, Владивосток, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тамбов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
1443.
Название протокола Рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы сравнения Силтуксимаба (Анти-интерлейкина-6 моноклонального антитела), Велкейда и Дексаметазона и Плацебо, Велкейда и Дексаметазона у пациентов с прогрессирующей или рефрактерной Множественной Миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.04.2011 - 21.06.2014
Номер и дата РКИ 194 27.04.2011
Название организации, проводящей КИ Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк.
Название ЛП CNTO328 (Силтуксимаб )
Города Архангельск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ
1444.
Название протокола Рандомизированное исследование фазы 4 для сравнения двух режимов внутривенного введения темсиролимуса (ТЕМСР) у пациентов с рецидивирующей рефрактерной лимфомой из клеток зоны мантии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.04.2011 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ 191 27.04.2011
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк, США,
Название ЛП (Темсиролимус, Tорисел)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ
1445.
Название протокола Исследование Ib/II фазы по оценке терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии доцетакселом и преднизоном, проводимых пациентам с резистентным к кастрации раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ 187 22.04.2011
Название организации, проводящей КИ «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Название ЛП ISIS 183750
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1446.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы BIBW 2992 и Винорельбина по сравнению с Трастузумабом и Винорельбином у пациентов с метастатическим раком молочной железы с избыточной экспрессией HER-2, имеющих прогрессию после одного режима лечения, основанного на Трастузумабе.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.04.2011 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ 177 14.04.2011
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм ГМБХ, Австрия
Название ЛП BIBW 2992 (Афатиниб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ
1447.
Название протокола Исследование III фазы по сравнению безопасности и эффективности применения сочетания лапатиниба, трастузумаба и ингибитора ароматазы (ИА) с применением сочетания трастузумаба и ингибитор ароматазы, с применением сочетания лапатиниба и ингибитора ароматазы, в качестве первой и второйлинии терапии метастатического рака молочной железы у постменопаузальных пациенток позитивных по наличию гормональных рецепторов и HER2 рецепторов, получавших терапию трастузумабом и эндокринную терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 169 13.04.2011
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Лапатиниб (GW572016, Тайверб)
Города Архангельск, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ III
Статус КИ
1448.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнительной оценке режимов доцетаксел плюс рамуцирумаб и доцетаксел плюс плацебо в лечении немелкоклеточного рака легкого IV стадии у пациентов с прогрессированием заболевания после одного режима терапии на основе производных платины.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 167 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ
1449.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 2-й фазы исследование препарата OSI-906 в комбинации с Эрлотинибом (Тарцева®) или Эрлотинибом в комбинации с плацебо у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках первой линии лечения по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ 163 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США
Название ЛП OSI-906
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
1450.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 инотузумаба озогамицина, назначаемого в комбинации с ритуксимабом, по сравнению с выбранной исследователем терапией у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD22-положительной агрессивной неходжкинской лимфомой, которые не являются кандидатами для интенсивной высокодозной химиотерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ 165 11.04.2011
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк, США
Название ЛП Инотузумаба озогамицин
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ