Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1647 исследования
1441.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флугарда® (ЗАО БИОКАД, Россия) и Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в таблетках у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
372 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Флугарда (флударабин)
Города
Волгоград, Калуга, Самара, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1442.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата IMAB362 на фоне терапии первой линии по схеме EOX (эпирубицином, оксалиплатином и капецитабином), проводимой пациентам с распространенной аденокарциномой желудка, пищевода или пищеводно-желудочного соединения с экспрессией белков CLDN18.2 (FAST).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
353 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
«Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инкорпорэйтед»
Название ЛП
IMAB362
Города
Архангельск, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
1443.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование 3 фазы применения комбинации карфилзомиба и дексаметазона в сравнении с комбинацией бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 16.05.2018
Номер и дата РКИ
349 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Оникс Терапьютикс Инк. (дочерняя компания Оникс Фармасьютикалс Инк, США)
Название ЛП
Карфилзомиб
Города
Ижевск, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
1444.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости гормональной терапии фулвестрантом (ФазлодексомТМ) в дозе 500 мг в сравнении с анастрозолом (АримидексомТМ) в дозе 1 мг, проводимое в параллельных группах женщин в постменопаузе, страдающих местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с экспрессией гормональных рецепторов, которым ранее не проводилось гормональной терапии (кодовое название исследования: FALCON)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
342 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
(Фулвестрант, Фазлодекс)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1445.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
322 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,
Название ЛП
GS-1101 (CAL-101)
Города
Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
1446.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование I/II фазы по изучению безопасности, иммуногенности и клинической активности неоадъювантной терапии антигенспецифичным противоопухолевым иммунотерапевтическим средством WT1-A10 + AS15 в комбинации со стандартной терапией у больных с WT1-положительным раком молочной железы II или III стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
326 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА
Название ЛП
GSK2302024A (WT1-A10 + AS15 ASCI)
Города
Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
1447.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности препаратов BCD-031 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Кселода® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) при однократном приеме внутрь у больных колоректальным раком или раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
325 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-031 (Капецитабин)
Города
Воронеж, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1448.
Название протокола
Фебуксостат для профилактики синдрома лизиса опухоли у онкогематологических пациентов: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором фебуксостат сравнивается с аллопуринолом (ФЛОРЕНС).
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 15.12.2013
Номер и дата РКИ
321 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A.
Название ЛП
Фебуксостат (Аденурик®)
Города
Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1449.
Название протокола
Проспективное открытое исследование клинической эффективности неинвазивной фотодинамической терапии с препаратом Фотосенс первичного и метастатического опухолевого поражения плевры
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
309 07.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Фотосенс (Гидроксиалюминия трисульфофталоцианин)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
1450.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, параллельное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ИРЕССА ТМ 250 мг, которую продолжают принимать пациенты в дополнении к химиотреапии по сравнению только с химиотерапией, позитивные по мутации рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого и имеющие прогрессию на фоне приема препарата ИРЕССА ТМ в качестве терапии первой линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
294 20.08.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека AB
Название ЛП
Иресса (Гефитиниб)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ