GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1510 исследования
1431.
Название протокола Протокол открытого исследования по применению деносумаба у пациентов с распространенным раком
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ 437 21.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
1432.
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения комбинации доксорубицина и палифосфамида-трис в сравнении с комбинацией доксорубицина и плацебо у пациентов с метастатической саркомой мягких тканей, по поводу которой ранее не проводилось лечение (Исследование PICASSO III)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 433 19.10.2011
Название организации, проводящей КИ «Зиофарм Онколоджи Инк.», США
Название ЛП Зимафос™ (Палифосфамид-трис)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1433.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 2 по изучению комбинации экземестана +/- MM-121 у женщин в постменопаузе с Her2-отрицательным местно распространенным или метастатическим раком молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов (ER+) и/или положительными рецепторами прогестерона (PR+).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 434 19.10.2011
Название организации, проводящей КИ Мерримак Фармасьютикалз
Название ЛП MM-121 (рекомбинантное человеческое моноклональное антитело)
Города Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
1434.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения, клиническое исследование фазы III, проводимое с привлечением локального расслепленного персонала, для оценки эффективности и безопасности Апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты у детей, обусловленной проведением химиотерапии (CINV)
Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ 11.10.2011 - 06.08.2013
Номер и дата РКИ 408 11.10.2011
Название организации, проводящей КИ Мерк и Ко., Инк
Название ЛП Апрепитант (МК-0869)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1435.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата БОРТЕЗОМИБ (ТЕВА, Израиль) и препарата Велкейд (ЯНСЕН-СИЛАГ, США) у пациентов с множественной секретирующей миеломой.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2011 - 01.01.2013
Номер и дата РКИ 403 10.10.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Тева"
Название ЛП PS-341 (Бортезомиб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ
1436.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Карбоксимальтозы железа при внутривенном введении по сравнению с отсутствием лечения у пациентов с анемией, страдающих лимфоидными злокачественными новообразованиями и функциональным железодефицитом, получающих химиотерапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 29.05.2013
Номер и дата РКИ 400 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ Вифор (Интернэшнл) Инк
Название ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ
1437.
Название протокола Плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование II фазы комбинированной терапии дазатинибом и гемцитабином у пациентов с местно-распространенным раком поджелудочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ 397 06.10.2011
Название организации, проводящей КИ Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.
Название ЛП BMS-354825 (Дазатиниб, Спрайсел)
Города Воронеж, Казань, Краснодар, Москва, Самара, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1438.
Название протокола -01 Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетической эквивалентности препаратов и Авастин®, а также фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата у пациентов с метастатическим раком прямой и ободочной кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.10.2011 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ 392 05.10.2011
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"
Название ЛП RPH-001
Города Архангельск, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1439.
Название протокола Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.09.2011 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ 384 29.09.2011
Название организации, проводящей КИ Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП Анаморелина гидрохлорид
Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1440.
Название протокола Открытое несравнительное исследование III фазы с возможностью подбора дозы Тапентадола PR (пролонгированного высвобождения) для приема внутрь у пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным злокачественной опухолью, завершивших фазу поддерживающей терапии в исследовании по протоколу KF5503/15
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 378 26.09.2011
Название организации, проводящей КИ “Грюненталь ГмбХ”
Название ЛП Тапентадол PR (CG5503)
Города Архангельск, Владикавказ, Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50