Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1441 исследования
1431.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование мапатумумаба (препарата HGS1012 — моноклональных антител человека к рецепторам TRAIL-R1), применяемого в сочетании с сорафенибом в рамках терапии первой линии, проводимой пациентам с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 67 03.02.2011
Название организации, проводящей КИ «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед»
Название ЛП мапатумумаб
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
1432.
Название протокола Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II препарата CY-503 у пациентов с устойчивым к химиотерапии метастатическим раком толстой кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 66 03.02.2011
Название организации, проводящей КИ ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ
Название ЛП Авискумин (CY-503)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
1433.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2011 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 68 02.02.2011
Название организации, проводящей КИ GTx, Inc
Название ЛП Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Города Барнаул, Белгород, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1434.
Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование II фазы по изучению омбрабулина в комбинации с таксаном и препаратом платины раз в 3 недели в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2011 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ 65 01.02.2011
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид, не определено)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
1435.
Название протокола Международное, многоцентровое исследование II фазы для оценки клинической безопасности и возможности применения T-DM1 после химиотерапии, включающей антрациклины, в качестве адьювантной или неоадьювантной терапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 62 27.01.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Название ЛП Трастузумаб-МСС-DM1 (RO 05304020, T-DM1)
Города Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ II
Статус КИ
1436.
Название протокола Открытое исследование Ib фазы по оценке безопасности и клинической эффективности кризотиниба (PF-02341066) при заболеваниях с генетическими изменениями в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2010 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ 47 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк.
Название ЛП (Кризотиниб, Кризотиниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Ib
Статус КИ
1437.
Название протокола №Версия 4, 30.03.2012. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА КАНЦЕРОЛИЗИН У ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ГОЛОВЫ И ШЕИ, НЕОПЕРАБЕЛЬНЫМ РАКОМ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ГЛИОБЛАСТОМОЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2010 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 45 27.12.2010
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека»
Название ЛП (Аденовирус 5-го серотипа) Канцеролизин
Города Барнаул, Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
1438.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности бендамустина по сравнению с комбинацией бендамустина и обинутузумаба (RO5072759, GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 37 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", "Дженентек Инк."
Название ЛП RO5072759 (GA101)
Города Иркутск, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1439.
Название протокола № CS001P3 Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ 38 16.12.2010
Название организации, проводящей КИ «СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Название ЛП Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Города Екатеринбург, Казань, Курск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1440.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование иммунизации IIIb фазы для оценки безопасности вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04, производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, назначаемой внутримышечно по схеме в 0, 1 и 6 месяцев здоровым участникам женского пола, получившим плацебо в контрольной группе в исследовании HPV-015 ГСК
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.12.2010 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ 31 09.12.2010
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а..
Название ЛП вакцина HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ