Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1647 исследования
1431.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации дабрафениба (GSK2118436) и траметиниба (GSK1120212) с двумя плацебо при адъювантной терапии пациентов с меланомой с высокой степенью риска, характеризующейся мутацией BRAF V600E/K, после хирургической резекции (COMBI-AD)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
449 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Дабрафениб (GSK2118436) + Траметиниб (GSK1120212)
Города
Волгоград, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1432.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы по изучению комбинированной терапии препаратом BKM120 и паклитакселом у больных с HER2-негативным неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с активацией сигнального пути PI3K или без него
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
437 16.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Novartis Pharma AG
Название ЛП
BKM120
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1433.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование эквивалентности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® по фармакокинетическим параметрам с оценкой переносимости, фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата RPH-002 у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи после неэффективной химиотерапии на основе препаратов платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2012 - 25.02.2016
Номер и дата РКИ
435 15.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Р-Фарм»
Название ЛП
RPН-002
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1434.
Название протокола
Безопасность и переносимость препарата АдеЛакт™, раствор для внутривенного введения, доза/3,0 мл у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
425 11.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма"
Название ЛП
АдеЛакт™
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
1435.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел (Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и доксорубицин у пациенток с метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
410 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
Название ЛП
Доцетаксел
Города
Курск, Липецк, Обнинск, Орел, Тамбов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1436.
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Иматиниб Озон, капсулы 100 мг, производства ООО “Озон” (Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG” (Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 16.10.2014
Номер и дата РКИ
396 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Иматиниб Озон (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1437.
Название протокола
Рандомизированное исследование 3-й фазы по сравнению применения кабазитаксела/преднизона в комбинации с кустирcеном (OGX-011) и кабазитаксела/преднизона в качестве химиотерапии второй линии у мужчин с метастатическим раком предстательной железы, резистентным к кастрации
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
394 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОнкоГенекс Технолоджис Инк.
Название ЛП
кустирсен (OGX-011)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
1438.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы с поиском оптимальной дозы по оценке безопасности и эффективности велипариба и лучевой терапии всей области головного мозга по сравнению с плацебо в сочетании с лучевой терапией всей области головного мозга у больных с метастазированием немелкоклеточного рака легкого в головной мозг
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
408 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
“Эббви Инк”
Название ЛП
ABT-888 (Велипариб)
Города
Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Москва, Мурманск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1439.
Название протокола
: Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии, II фаза.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
399 10.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "МираксБиоФарма"
Название ЛП
Цервикон®-ДИМ
Города
Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Томск, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
1440.
Название протокола
Исследование II фазы по оценке достоверности результатов радиоизотопного сканирования с использованием препарата 99mTc-MIP-1404 путем сопоставления с результатами гистологического исследования при обследовании больных раком предстательной железы с высоким риском метастазирования, которым проводятся радикальная простатэктомия и расширенная тазовая лимфаденэктомия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
384 04.10.2012
Название организации, проводящей КИ
«Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
99mTc-MIP-1404
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ