GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1485 исследования
1361.
Название протокола Рандомизированное, несравнительное исследование фазы 2 по оценке эффективности PF-04691502 и PF-05212384 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.02.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 694 07.02.2012
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк, США
Название ЛП PF-05212384 + PF-04691502 (, )
Города Краснодар, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1362.
Название протокола Исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб-ТЛкапсулы 100 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Гливек капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2012 - 05.12.2013
Номер и дата РКИ 686 03.02.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Технология лекарств"
Название ЛП (Иматиниб-ТЛ)
Города Москва
Фаза КИ IIa
Статус КИ
1363.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению химиотерапии в сочетании с трастузумабом и плацебо в сравнении с химиотерапией в сочетании с трастузумабом и пертузумабом в рамках адъювантной терапии у пациентов с операбельным HER2-позитивным первичным раком молочной железы.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ 680 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Представительство в Москве
Название ЛП RО4368451 (Пертузумаб)
Города Казань, Москва, Пятигорск, Самара, Ставрополь, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ
1364.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы в двух группах, для оценки эффективности Трастузумаба эмтанзина по сравнению с лечением, выбранным исследователем, у пациентов с HER2 положительным метастатическим раком молочной железы (МРМЖ), получивших ранее как минимум две линии HER2 направленной терапии.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 681 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП RO 5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), )
Города Москва, Самара, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ
1365.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование фармакокинетики BKM120 при однократном приеме внутрь у пациентов с легким, умеренным и тяжелым нарушением функции печени в параллельных группах, фаза I
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 15.08.2014
Номер и дата РКИ 685 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП BKM120
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ
1366.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Неопакс (иматиниб), капсулы 100 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Гливек® (иматиниб), капсулы 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2012 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ 682 02.02.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП Неопакс (Иматиниб)
Города Томск
Фаза КИ IV
Статус КИ
1367.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Летрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Фемара® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства фирмы Новартис Фарма Штейн АГ, Штейн, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 01.08.2012
Номер и дата РКИ 677 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП Летрозол-Акри
Города Реутов
Фаза КИ III
Статус КИ
1368.
Название протокола Пострегистрационное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Тутабин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Кселода®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, произведено Хоффманн-Ля Рош Инк, США) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.01.2012 - 21.09.2016
Номер и дата РКИ 674 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП Тутабин® (капецитабин)
Города Брянск, Калуга, Липецк, Москва, Обнинск, Орел, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов, Тула
Фаза КИ IV
Статус КИ
1369.
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование ІІb фазы, направленное на оценку тамибаротена в сравнении с плацебо при применении на фоне терапии первой линии паклитакселом и карбоплатином, проводимой больным распространенным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ 673 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ «СайтРекс Корпорэйшн»
Название ЛП тамибаротен (, )
Города Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIb
Статус КИ
1370.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации препарата BC-819 и гемцитабина в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с местно-распространенной аденокарциномой поджелудочной железы, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 655 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ «БиоКансел Терапьютикс Израиль Лтд.»
Название ЛП BC-819 (DTA-H19)
Города Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ