Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
1371.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фламадекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Дексалгин®25, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия, Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
461 14.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Фламадекс® (Декскетопрофен)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1372.
Название протокола
Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Доцетаксел липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 15.03.2017
Номер и дата РКИ
464 14.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Доцетаксел липосомальный (Доцетаксел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
1373.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы сравнения препарата AZD9291 и двухкомпонентной химиотерапии на основе производных платины у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у которых произошло прогрессирование заболевания на ранее проводившейся терапии ингибиторами тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, с наличием мутации T790M гена рецепторов эпидермального фактора роста в опухолевой ткани
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
448 11.08.2014
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD9291
Города
Екатеринбург, Иркутск, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1374.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, контролируемое, многоцентровое исследование фазы II по изучению двух доз Sym004 в сравнении с лечением, выбранным исследователем (наилучшая поддерживающая терапия, капецитабин, 5-фторурацил) у пациентов с метастатическим колоректальным раком и приобретенной резистентностью к моноклональным антителам, направленным против рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
445 08.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Симфоген А/С
Название ЛП
Sym004
Города
Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1375.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с изучением отмены препарата LCI699 после 24-недельного открытого периода титрации и терапии в единственной группе пациентов, с целью оценки безопасности и эффективности препарата LCI699 в лечении пациентов с болезнью Кушинга
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
444 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCI699
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1376.
Название протокола
Многоцентровое исследование II фазы препарата BGJ 398 для перорального применения в одной группе взрослых пациентов с распространенной или метастатической холангиокарциномой с химерным геном FGFR2 или другими альтерациями гена FGFR, у которых отмечена неэффективность химиотерапии на основе препаратов платины или ее непереносимость
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
443 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BGJ398
Города
Барнаул, Волгоград, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
1377.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом для терапии первой линии у пациентов с CD20-положительной фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
422 28.07.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)
Название ЛП
PF-05280586 (Ритуксимаб)
Города
Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Орел, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1378.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое исследование 3 фазы для оценки применения момелотиниба в сравнении с руксолитинибом у пациентов с первичным миелофиброзом (ПМФ), или миелофиброзом, развившимся на фоне истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии (пост-ИП/ЭТ МФ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2014 - 28.10.2017
Номер и дата РКИ
420 25.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз, Инк.,
Название ЛП
Момелотиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1379.
Название протокола
№Протокол № БЭ-03/13 № БЭ-03/13 Исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Темозоломид капсулы 180 мг (ООО НьюВак, Россия) и Темодал® капсулы 180 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
409 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НьюВак"
Название ЛП
Темозоломид
Города
Белгород, Брянск, Курск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1380.
Название протокола
№ БЭ-04/13 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы 100 мг (ООО НьюВак, Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с уча-стием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
410 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НьюВак"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ