GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1485 исследования
1371.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, капсулы 100 мг, производства “Pliva Hrvatska d.o.o”, Республика Хорватия и Гливек® капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG”, Швейцария
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.01.2012 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ 644 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП Иматиниб-Тева
Города
Фаза КИ I
Статус КИ
1372.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Тева) и Гливек®, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг производства (Новартис)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.01.2012 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ 645 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП Иматиниб-Тева
Города
Фаза КИ I
Статус КИ
1373.
Название протокола № Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Верокласт для лечения костных осложнений при метастатическом раке предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 643 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП (золедроновая кислота, Верокласт)
Города Обнинск
Фаза КИ IV
Статус КИ
1374.
Название протокола Рандомизированное исследование II фазы с целью сравнительной оценки терапии MK-1775 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином и терапии только паклитакселом и карбоплатином у взрослых пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичников, экспрессирующим мутантный p53.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 635 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ Мерк и Ко., Инк
Название ЛП МК-1775
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ
1375.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата Леналидомид/дексаметазон с применением Элотузумаба или без него у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2012 - 27.08.2017
Номер и дата РКИ 636 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Название ЛП BMS-091608 (Элотузумаб)
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1376.
Название протокола Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ 637 16.01.2012
Название организации, проводящей КИ Novartis Pharma AG,
Название ЛП AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города Архангельск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
1377.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности палоносетрона (в двух дозах) и ондансетрона, применяемых для профилактики тошноты и рвоты в параллельных группах детей и подростков, которым проводится один или несколько курсов высоко- или умеренно эметогенной химиотерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2011 - 30.11.2012
Номер и дата РКИ 618 30.12.2011
Название организации, проводящей КИ «Хелсинн Хелскеа СА»
Название ЛП палоносетрон, Алокси
Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1378.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, несбалансированное (3:1), активно контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности Нетупитанта и Палоносетрона для предотвращения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией, при проведении ее повторных циклов (Фаза 3).
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 615 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ «Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП Нетупитант/Палоносетрон
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Орел, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1379.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Теваграстим® (филграстим, ТЕВА, Израиль) в сравнении с препаратом Нейпоген®, (филграстим, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ 612 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Тева"
Название ЛП Теваграстим (Филграстим)
Города Великий Новгород, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Челябинск
Фаза КИ IV
Статус КИ
1380.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб (ЗАО Биокад, Россия) и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2011 - 20.06.2012
Номер и дата РКИ 606 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП Иматиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ