Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
1391.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фармакокинетики нилотиниба при пероральном приеме педиатрическими пациентами с недавно диагностированным Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе, Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе или в фазе акселерации, при наличии резистентности к иматинибу и/или дазатинибу или непереносимости этих препаратов, либо с рефрактерным или с рецидивирующим течением Ph+ острого лимфолейкоза
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
428 09.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Нилотиниб (AMN107, Тасигна)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1392.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности препарата GS-6624 в комбинации со схемой FOLFIRI в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатической колоректальной аденокарциномой с мутацией гена KRAS, у которых выявлено прогрессирование заболевания после терапии первой линии по схеме, содержащей оксалиплатин и фторпиримидин
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
429 09.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз Инк. (Gilead Sciences, Inc.)
Название ЛП
GS-6624
Города
Архангельск, Барнаул, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1393.
Название протокола
Рандомизированное, слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности, а также определения оптимальных доз перорального агониста тромбопоэтиновых рецепторов - элтромбопага у пациентов с острым миелолейкозом, которым проводится индукционная химиотерапия.
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
402 28.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Название ЛП
SB-497115 (Элтромбопаг)
Города
Волгоград, Иркутск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
1394.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIb фазы тремелимумаба и плацебо при применении в качестве терапии второй или третьей линии неоперабельной злокачественной мезотелиомы плевры или брюшины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
401 27.06.2013
Название организации, проводящей КИ
MedImmune (МедИммьюн)
Название ЛП
Тремелимумаб
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1395.
Название протокола
Исследование NEMO (NRAS меланома и MEK ингибитор): рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению эффективности препарата MEK162 и дакарбазина в двух терапевтических группах пациентов с распространенной нерезектабельной или метастатической меланомой c с мутацией в гене NRAS
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2013 - 01.01.2019
Номер и дата РКИ
389 21.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
MEK162
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1396.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности гемцитабина в сочетании с TH-302 по сравнению с терапией гемцитабином в сочетании с плацебо у ранее не леченных пациентов с метастатической или местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
388 21.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Мерк КГаА/Merck KGaA
Название ЛП
TH-302
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1397.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование II фазы по изучению неоадъювантной еженедельной терапии паклитакселом в сочетании с препаратом LCL161 или без него у пациенток с тройным негативным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
355 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCL161
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1398.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Продуктос Рош С.А. де Ц.В., Мексика) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
364 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Капецитабин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1399.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы II препарата NGR-hTNF в сравнении с плацебо при его использовании в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенной злокачественной мезотелиомой плевры (ЗМП)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
363 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
МолМед С.п.А.
Название ЛП
NGR-hTNF
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
1400.
Название протокола
Международное мультицентровое открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности монотерапии препаратом Оксалиплатин (производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Элоксатин® (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) у пациенток с повторным рецидивом рака яичников, чувствительного к препаратам платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 20.12.2015
Номер и дата РКИ
349 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Оксалиплатин
Города
Барнаул
Фаза КИ
III
Статус КИ