Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1647 исследования
1391.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы ингибитора индоламин 2,3-диоксигеназы INCB024360 по сравнению с тамоксифеном у пациентов с изолированной биохимической прогрессией эпителиального рака яичников или первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб на фоне полной ремиссии после первой линии химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2013 - 04.11.2015
Номер и дата РКИ
122 25.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Инсайт Корпорэйшн
Название ЛП
INCB024360
Города
Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Курск, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
1392.
Название протокола
Многоцентровое, международное (Китай и Россия), рандомизированное, открытое, контролируемое исследование немедленной 9-месячной адъювантной гормональной терапии трипторелином 11,25 мг по сравнению с активным наблюдением после радикальной простатэктомии у пациентов с раком предстательной железы высокого риска
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
97 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма САС
Название ЛП
Трипторелин (Диферелин)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Обнинск, Омск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
1393.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, применяемого методом фотофореза, у пациентов с неинфекционной ониходистрофией
Терапевтическая область
Дерматология, Физиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
89 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Лонгидаза
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
1394.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование IIа фазы с целью оценки эффективности и безопасности AZD4547 в качестве монотерапии по сравнению с паклитакселом у пациентов с распространённым раком желудка или желудочно-пищеводного (гастроэзофагеального) соединения с полисомией гена FGFR2 или амплификацией этого гена (исследование Shine)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
55 25.01.2013
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АВ
Название ЛП
AZD4547
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
1395.
Название протокола
Международное открытое рандомизированное мультицентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Золедроновая кислота (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Зомета® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2013 - 22.10.2014
Номер и дата РКИ
50 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Золедроновая кислота
Города
Ижевск, Иркутск, Магнитогорск, Пятигорск, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
1396.
Название протокола
Открытое исследование I/II фазы по изучению препарата GSK2110183 в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для пациентов с резистентным к препаратам платины раком яичников
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2013 - 17.01.2016
Номер и дата РКИ
51 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн /GlaxoSmithKline
Название ЛП
GSK2110183
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1397.
Название протокола
Долгосрочная программа продолженного исследования препарата Сорафениб (STEP)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
48 21.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«БАЙЕР Хелскэр АГ» (BAYER Healthcare AG)
Название ЛП
BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар®)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
1398.
Название протокола
Открытое исследование II фазы по изучению ремиссий без лечения в единственной группе пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе с достигнутым на терапии нилотинибом стабильным молекулярным ответом MR4.5
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
35 18.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1399.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, ранее получавших ингибиторы ароматазы, у которых произошло прогрессирование заболевания во время или после терапии на основе mTOR-ингибитора
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
37 18.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BKM120
Города
Курск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1400.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 (Ниволумаб) с доцетакселом у пациентов с метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение (CheckMate 057)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
26 17.01.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538) (человеческое моноклональное антитело к рецептору ПСК-1 (рецептор программируемой смерти клеток 1 типа) - иммуноглобулин ДЖИ 4, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ