Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9811.
Название протокола
Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в сравнении с ингаляционным порошком Техносфера® (плацебо) при прандиальном применении в течение 24 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и имеющих недостаточный контроль на фоне приема пероральных антидиабетических препаратов
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
31.01.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
678 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ
МэннКайнд Корпорэйшн
Название ЛП
Ингаляционный порошок Техносфера® Инсулин
Города
Кемерово, Кировск, Москва, Новый, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9812.
Название протокола
Проспективное, открытое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения 4 фиксированных комбинаций ирбесартана/амлодипина у пациентов с гипертонией, не поддающейся монотерапии ирбесартаном, 150 мг, или амлодипином, 5 мг.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
676 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Апроваск (Амлодипин+Ирбесартан)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9813.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (Санофи Винтрон Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2012 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ
675 31.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9814.
Название протокола
Пострегистрационное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Тутабин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Кселода®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, произведено Хоффманн-Ля Рош Инк, США) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2012 - 21.09.2016
Номер и дата РКИ
674 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
Тутабин® (капецитабин)
Города
Брянск, Калуга, Липецк, Москва, Обнинск, Орел, Смоленск, Сыктывкар, Тамбов, Тула
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9815.
Название протокола
0 Рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое двойное-слепое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности препарата NU100 у пациентов с рецидивирующей формой рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
671 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Нюрон Биотек Инк.
Название ЛП
NU100 (рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9816.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, активно-контролируемое исследование изменяемой дозы для оценки воздействий Lu AA21004 в сравнении с агомелатином у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным рас-стройством и имеющих неадекватный ответ на лечение антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
672 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Х. Лундбек А/С
Название ЛП
Lu AA21004
Города
Екатеринбург, Новосибирск, Плеханово, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9817.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование ІІb фазы, направленное на оценку тамибаротена в сравнении с плацебо при применении на фоне терапии первой линии паклитакселом и карбоплатином, проводимой больным распространенным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
673 30.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«СайтРекс Корпорэйшн»
Название ЛП
тамибаротен (, )
Города
Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9818.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ЗАО Канонфарма Продакшн и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства фирмы ЮСБ Фарма С.А., Бельгия
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
670 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Леветирацетам Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9819.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
669 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9820.
Название протокола
Длительное многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и переносимости изменяемой дозы перорального арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения у пациентов подросткового возраста с шизофренией или пациентов детского и подросткового возраста с биполярным расстройством I типа, маниакальными или смешанными эпизодами с психотическими симптомами или без них
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
668 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)
Название ЛП
OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®)
Города
Екатеринбург, Зеленоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Старица, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено