Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9821.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Изосорбида мононитрат, таблетки 40 мг, производства ЗАО Биоком, Россия и Моночинкве®, таблетки 40 мг, производства Берлин Хеми, Германия, с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ
667 27.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
(Изосорбида мононитрат, Изосорбида мононитрат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9822.
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности препарата Сыворотка против яда гадюки у больных острым панкреатитом
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
666 26.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
(Антитоксин яда гадюки обыкновенной, Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая)
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
9823.
Название протокола
Клиническая приемлемость применения триметазидина МВ 80 мг 1 раз в день в сравнении с триметазидином МВ 35 мг 2 раза в день у пациентов с хронической стабильной стенокардией напряжения. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах в течение 12 недель
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
664 26.01.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Триметазидин МВ (S06795, Триметазидин модифицированного высвобождения)
Города
Жуковский, Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9824.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование Фазы 3 эффективности и безопасности 6-дневного лечения свободной кислотой TR-701 FA внутривенно и перорально по сравнению с 10-дневным лечением линезолидом внутривенно и перорально пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и подкожной клетчатки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.02.2012 - 15.02.2013
Номер и дата РКИ
665 26.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Триус Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
TR701-FA
Города
Барнаул, Всеволожск, Иркутск, Липецк, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9825.
Название протокола
№ 01 (версия 2.0 от 29 сентября 2011г) Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол суппозитории ректальные 500 мг (ЗАО Фармпроект, Россия) и Парацетамол-Альтфарм, суппозитории ректальные 500 мг (ООО Альтфарм, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.01.2012 - 14.12.2012
Номер и дата РКИ
662 25.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармпроект"
Название ЛП
Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9826.
Название протокола
Подбор оптимальных дозировок препарата НеоГеп в капсулах в терапии токсических поражений печени
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.01.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
663 25.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
НеоГеп®
Города
Москва, Петрозаводск, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9827.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
659 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Ксенова"
Название ЛП
Ремегал
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9828.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации препарата BC-819 и гемцитабина в сравнении с монотерапией гемцитабином у пациентов с местно-распространенной аденокарциномой поджелудочной железы, ранее не получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
655 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
«БиоКансел Терапьютикс Израиль Лтд.»
Название ЛП
BC-819 (DTA-H19)
Города
Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9829.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Ропивакаин гидрохлорид, раствор для инфузий 2 мг/мл (Тева) в сравнении с препаратом Наропин®, раствор для инъекций 2 мг/мл (Астра Зенека) для проведения послеоперационного эпидурального обезболивания у взрослых пациентов после обширных хирургических вмешательств.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
660 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Ропивакаин-Тева
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9830.
Название протокола
Открытое исследование IIIb фазы мототерапии пегилированного интерферона альфа-2а (PEG-IFN, Ro 25-8310) в параллельных группах по сравнению с контрольной группой, не получающей лечения, у детей с HBeAg позитивным хроническим гепатитом В в иммуноактивной фазе.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2012 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
658 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
Пэгинтерферон альфа-2а (пегилированный интерферон альфа-2а, Ro 25-8310, PEG-IFN, Пегасис®)
Города
Архангельск, Москва, Новокузнецк, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено