Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
8421.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Флектор пластырь 1 % в симптоматической терапии остеоартроза коленного сустава I-III стадии по Келгрену. Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 12.09.2014
Номер и дата РКИ
216 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ИБСА Институт Биокимик С.А.
Название ЛП
Флектор (Диклофенак)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8422.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Бинноферон альфа™, раствор для внутривенного и подкожного введения производства ЗАО Биннофарм у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
214 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биннофарм"
Название ЛП
(Интерферон альфа-2b, Бинноферон альфа™)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8423.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы, направленное на сравнение комбинированной терапии ганетеспибом в сочетании с доцетакселом и монотерапии доцетакселом, проводимой пациентам с распространенной немелкоклеточной аденокарциномой легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 23.03.2017
Номер и дата РКИ
212 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Синта Фармасьютикалз Корпорэйшн»
Название ЛП
Ганетеспиб
Города
Бердск, Брянск, Великий Новгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Орел, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8424.
Название протокола
Открытое, проводимое в одной группе, поддерживающее исследование с целью продемонстрировать долгосрочную эффективность и безопасность препарата CT-P10 у пациентов с ревматоидным артритом, которые получали лечение ритуксимабом (Мабтера или CT-P10) в исследовании CT-P10 1.1.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
211 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Селлтрион, Инк
Название ЛП
CT-P10 (Ритуксимаб)
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8425.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения, адаптивное исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности многократных доз препарата ISIS 416858, вводимого подкожно пациентам, которым проводится тотальное эндопротезирование коленного сустава
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
209 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Айсис Фармасьютикалз, Инк. (Isis Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
ISIS 416858
Города
Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8426.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дротаверин таблетки 80 мг (ООО Озон, Россия) и Но-шпа форте, таблетки 80 мг (ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
207 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Дротаверин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8427.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
217 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Иваново
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8428.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, производства ЗАО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
208 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ИСТ-ФАРМ"
Название ЛП
Парацетамол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8429.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кемерувир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг(ОАО Фармасинтез, Россия) и Презиста таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг(Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 03.12.2013
Номер и дата РКИ
210 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кемерувир (Дарунавир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8430.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по определению эффективности и безопасности оптимальной дозировки имеглимина из 4-х доз после 24 недель лечения у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
213 01.04.2013
Название организации, проводящей КИ
"ПОКСЕЛЬ С.А." / POXEL S.A.
Название ЛП
PXL008 (Имеглимин)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено