GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8886 исследования
8411.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование Ib/II фазы, изучающее комбинацию иринотекана с E7820 в сравнении с FOLFIRI в качестве второй линии химиотерапии у пациентов с местно-распространенной или метастатической формой рака толстой или прямой кишки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ 473 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Эйсай Инк.
Название ЛП E7820 (не применимо, не применимо)
Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8412.
Название протокола Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование Ib/II фазы по оценке применения препарата E7050 в сочетании с цисплатином и капецитабином в сравнении с применением только цисплатина и капецитабина при лечении пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями и раком желудка, по поводу которого ранее не проводилось лечения
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 474 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Эйсай Инк.
Название ЛП E7050
Города Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8413.
Название протокола Эффективность и безопасность препарата BIA 9-1067 при лечении идиопатической болезни Паркинсона у пациентов с феноменом истощения дозы препарата при лечении леводопой в сочетании с ингибитором допа-декарбоксилазы (ДДКИ): многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах пациентов
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ 476 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ БИАЛ – Портела энд Ка С.А.
Название ЛП BIA 9-1067
Города Барнаул, Кемерово, Красноярск, Новосибирск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8414.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Амаксан®, таблетки 4 мг, производство Торрент Фармасьютикалз Лтд, Индия и Амарил®, таблетки 4 мг, производство Санофи-Авентис С.п.А., Италия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 06.12.2012
Номер и дата РКИ 470 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП (Глимепирид, Амаксан®)
Города
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8415.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование применения комбинации препаратов абиратерона ацетата (JNJ-212082) и преднизона отдельно или в сочетании с экcеместаном у женщин в постменопаузе с эстроген-позитивным (ER+) метастатическим раком молочной железы при прогрессировании заболевания после применения летрозола или анастразола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2011 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 471 08.11.2011
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП JNJ-212082 (Абиратерона ацетат)
Города Владимир, Казань, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Уфа, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8416.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое с целью подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата GSK2251052 по сравнению с имипенем-циластатином, назначаемых для лечения взрослых пациентов с фебрильными осложненными инфекциями нижних отделов мочевыводящих путей и острого пиелонефрита
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 468 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”,
Название ЛП GSK2251052
Города Иркутск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8417.
Название протокола Исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности GSK2251052 в лечении осложненной интраабдоминальной инфекции у взрослых
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ 469 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”
Название ЛП GSK2251052
Города Екатеринбург, Иркутск, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8418.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное исследование по оценке предпочтения пациента и удовлетворенности медицинских работников (МР) в отношении подкожного (п/к) введения трастузумаба при HER2-позитивной опухоли молочной железы на ранних стадиях (РМЖрс)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ 464 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Трастузумаб (RO0452317, Герцептин)
Города Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8419.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, рандомизированное, с положительным контролем исследование эффективности и безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином контролируемого высвобождения (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов (?16 лет) с новым или недавним диагнозом эпилепсии, страдающих парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ 465 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ
Название ЛП Лакозамид (Вимпат)
Города Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8420.
Название протокола Состоящее из трех частей исследование по изучению препарата элтромбопаг у пациентов с тромбоцитопенией на фоне миелодиспластического синдрома или острого миелолейкоза (часть 1 – открытая; часть 2 – рандомизированная, двойная слепая; часть 3 – продолжение лечения).
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2011 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ 467 03.11.2011
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП SB-497115 (Элтромбопаг, Револейд)
Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено