Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10179 исследования
8391.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Де-Криз, таблетки 10 мг + 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Экватор® таблетки, 10 мг + 20 мг, Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
246 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Де-криз (Амлодипин+Лизиноприл)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8392.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АМЕЛОТЕКС®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 15 мг (ЗАО ФАРМФИРМА СОТЕКС, РОССИЯ) И МОВАЛИС®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 15 мг (ИНСТИТУТ ДЕ АНГЕЛИ С.Р.Л., ИТАЛИЯ) С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
242 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8393.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BMS-188667 (Абатацепт) по сравнению с плацебо на фоне терапии Микофенолата мофетилом (ММФ) и кортикостероидами у пациентов с активным волчаночным нефритом III и IV класса. Фаза 3
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
243 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия®)
Города
Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
8394.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2013 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ
247 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8395.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, параллельное исследование сравнения профиля эффективности и безопасности совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2013 - 10.04.2015
Номер и дата РКИ
244 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Мидокалм (Толперизон)
Города
Белгород, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8396.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ ПРЕПАРАТА ХОНДРОКСИД® МАКСИМУМ КРЕМ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 8%, ПРОИЗВОДСТВА ЛИХТ ФАР ИСТ (С) ПТЕ ЛТД, СИНГАПУР И ПРЕПАРАТА ВОЛЬТАРЕН® ЭМУЛЬГЕЛЬ® ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПРОИЗВОДСТВА НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС СА, ШВЕЙЦАРИЯ, У ПАЦИЕНТОВ С ОСТЕОАРТРОЗОМ КОЛЕННОГО СУСТАВА I-III СТАДИИ.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
245 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Нижфарм"
Название ЛП
Хондроксид® Максимум (Глюкозамин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8397.
Название протокола
Открытое, расширенное (продленное) исследование терапии вемурафенибом пациентов с положительными на мутацию BRAFv600 злокачественными опухолями, ранее включенных в предшествующий протокол по изучению вемурафениба
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
241 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO5185426 (Вемурафениб)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8398.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное, открытое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики 3-х возрастающих доз радиофармацевтического препарата Золерен,188Re, оценке безопасности и эффективности препарата Золерен,188Re в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид у пациентов со злокачественными новообразованиями и метастазами в скелет
Терапевтическая область
Онкология, Другое, Радиология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2013 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
238 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
ZOL-12 (Золерен, 188 Re)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8399.
Название протокола
№МА/1012-6 Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (ООО Технология лекарств) и Омнискан®, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2013 - 28.03.2014
Номер и дата РКИ
240 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Гадодиамид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8400.
Название протокола
№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2013 - 10.04.2015
Номер и дата РКИ
239 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Флударабин
Города
Барнаул, Кемерово, Сыктывкар
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено