Ашберн
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8417 исследования
8391.
Название протокола Двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, параллельное, мультицентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз AZD1981, применяемого в виде таблеток в течение 12 недель у пациентов с астмой, получающих терапию ингаляционными кортикостероидами и бета 2-агонистами длительного действия
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 06.12.2010 - 23.02.2012
Номер и дата РКИ 26 06.12.2010
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека
Название ЛП AZD1981
Города Владикавказ, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
8392.
Название протокола Сравнительная оценка антиангинальной эффективности и безопасности перорального применения препарата Кординик (никорандил) и плацебо на фоне базисной терапии бета-адреноблокатором метопролола тартратом у пациентов со стабильной стенокардией. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов в течение 6 недель. КВАЗАР
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 34 05.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП Кординик (Никорандил)
Города Жуковский, Люберцы, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8393.
Название протокола № КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИПОТЭФ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 1-2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 02.12.2010 - 24.08.2013
Номер и дата РКИ 25 02.12.2010
Название организации, проводящей КИ ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия /ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП Гипотэф
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8394.
Название протокола Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ 22 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия)
Название ЛП НеоГеп
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8395.
Название протокола Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ 24 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санк
Название ЛП Микобактовир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8396.
Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 21 01.12.2010
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8397.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности сочетанного применения препарата Анаферон детский и вакцины Гриппол® плюс у детей с рецидивирующими инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания в возрасте от 3 до 10 лет для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.11.2010 - 01.12.2011
Номер и дата РКИ 19 30.11.2010
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "Материа Медика Холдинг"
Название ЛП Анаферон детский
Города Казань, Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
8398.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности мази кальцитриола 3 мкг/г (Пэддок Лэбораториз, Инк.) и мази Вектикал 3 мкг/г (Галдерма Лэбораториз, Л.П.) при лечении пациентов со стабильным вульгарным псориазом легкой или умеренной степени тяжести
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.11.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 20 30.11.2010
Название организации, проводящей КИ "Пэддок Лэбораториз Инк." (производство "Пэддок Лэбораториз Инк.", США
Название ЛП мазь кальцитриола 3 мкг/г
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8399.
Название протокола 26-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо - и активно-контролируемое (открытое) исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата QVA149 (110/50 мкг один раз в день) у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) средней и тяжёлой степени тяжести
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 11.07.2012
Номер и дата РКИ 18 29.11.2010
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП QVA149 Индакатерол/Гликопирролат
Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8400.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3-й фазы в параллельных группах, проводимое с целью оценки эсликарбазепина ацетата для лечения нейропатической боли у пациентов с сахарным диабетом.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 26.11.2010 - 30.09.2012
Номер и дата РКИ 16 26.11.2010
Название организации, проводящей КИ БИАЛ-Портела & Са, С.А.
Название ЛП ESL (Эсликарбазепина ацетат)
Города Казань, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено