Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10174 исследования
8251.
Название протокола
Эффективность Ранолазина при применении у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
383 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А.
Название ЛП
Ранолазин
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8252.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция), версия 1.0 от 11 января 2013г.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
380 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Силденафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8253.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
382 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-28431754 (Канаглифлозин)
Города
Архангельск, Барнаул, Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8254.
Название протокола
Открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Фастум, гель для наружного применения, 2.5% (А. Менарини Мэнюфектеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.Р.Л., Италия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
384 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кетопрофен
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8255.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тирапол, раствор для приема внутрь 100 мг/мл (производства Медана Фарма АО, Польша) и Кеппра®, раствор для приема внутрь 100 мг/мл (производства НекстФарма САС, Франция/владелец регистрационного удостоверения ЮСБ Фарма СА, Бельгия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2013 - 15.01.2014
Номер и дата РКИ
377 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Тирапол (Леветирацетам)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8256.
Название протокола
Тройное перекрестное рандомизированное открытое плацебо контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Вилдегра таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ООО Озон (Россия) в открытом сравнении с препаратом Виагра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Pfizer PGM (Франция) в параллельных группах пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
378 19.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдегра (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8257.
Название протокола
№ ПРОТОКОЛ № 10052012-DEX-001 III фазы клинического исследования лекарственного препарата Дексаром, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
30.06.2013 - 29.01.2015
Номер и дата РКИ
376 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Ул. Ероилор № 1А, Отопень, Румыния
Название ЛП
Дексаром (Декскетопрофен)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8258.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование препарата Вилазодон для предотвращения рецидивов у пациентов с большим депрессивным расстройством.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
17.06.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ
375 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
«Форест Рисерч Инститьют, Инк.», дочерняя компания «Форест Лабораторис Инк.»
Название ЛП
Вилазодон
Города
Москва, Петрозаводск, Плеханово, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8259.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке карфилзомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном и бортезомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном при лечении пациентов с впервые выявленной множественной миеломой, которым не показана трансплантация стволовых клеток
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
374 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
«Оникс Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
Карфилзомиб (Кипролис)
Города
Архангельск, Ижевск, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8260.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каверта® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, и Виагра® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Пфайзер ПГМ, Франция, у здоровых взрослых добровольцев мужского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
17.06.2013 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
373 17.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Каверта® (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено