Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10568 исследования
8251.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк. Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.12.2013 - 08.07.2015
Номер и дата РКИ
775 23.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8252.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дементис, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Элпен Фармасьютикал Ко. Инк., Греция) и Алзепил®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
776 23.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭЛПЕН Фармасьютикал Ко. Инк.
Название ЛП
Дементис (Донепезил)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8253.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл таблетки 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Моноприл® таблетки 20 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, произведено Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
771 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Фозиноприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8254.
Название протокола
№ 3-2013 Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Аллопуринол, таблетки 300 мг(ОАО Органика, Россия) и препарата Аллопуринол-ЭГИС, таблетки 300 мг(EGIS PHARMACEUTICALS, Plc, Венгрия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
774 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Аллопуринол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8255.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата Бринзопт, капли глазные 10 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Азопт, капли глазные 1 % (Алкон Лабораториз Инк, США) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
769 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Бринзопт (Бринзоламид)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8256.
Название протокола
Многоцентровое исследование 2 фазы препарата AMG 337 для определения его эффективности, безопасности и фармакокинетики в двух параллельных группах у пациентов с амплификацией гена МЕТ при аденокарциноме желудка, пищевода, желудочно-пищеводного соединения и с амплификацией гена МЕТ при других солидных опухолях
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
772 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 337
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8257.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против гепатита B Sci-B-Vac® с участием здоровых взрослых субъектов
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
770 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
СайДжен Израиль, Лтд (SciGen IL Ltd)
Название ЛП
Сай-Би-Вак® (Sci-B-Vac®)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8258.
Название протокола
Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
773 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармасьютичи СпА
Название ЛП
Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат
Города
Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8259.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование оценки эффекта 320 мг экстракта плодов пальмы ползучей в качестве дополнительной к базовой терапии тамсулозином в дозировке 0,4 мг у пациентов с выраженными симптомами нарушения мочеиспускания, связанными с доброкачественной гиперплазией предстательной железы – PRO-FLOW (IV фаза).
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
768 20.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми AГ (Менарини Групп)
Название ЛП
Простамол® Уно (Пальмы ползучей плодов экстракт)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8260.
Название протокола
Открытое контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Колокит, таблетки (Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция) в качестве осмотического слабительного средства для подготовки пациентов к процедуре колоноскопии в сравнении с препаратом Флит Фосфо-сода (Лабораториос Касен Флит С.Л., Испания)
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2013 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
765 19.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ЛАБОРАТОРИИ МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, произведено Веллспринг Фармасьютикал Канада Корп.
Название ЛП
Колокит
Города
Белгород, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено