GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
8241.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Капецитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Продуктос Рош С.А. де Ц.В., Мексика) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 364 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Капецитабин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8242.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы II препарата NGR-hTNF в сравнении с плацебо при его использовании в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенной злокачественной мезотелиомой плевры (ЗМП)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 363 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ МолМед С.п.А.
Название ЛП NGR-hTNF
Города
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8243.
Название протокола Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт (FIAsp) в сравнении с инсулином аспарт при применении в комбинации с инсулином гларгин и метформином у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (onset® 2)
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.08.2013 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ 350 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Быстродействующий инсулин аспарт (FIAsp)
Города Курск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ IIIa
Статус КИ Завершено
8244.
Название протокола Многоцентровое открытое, нерандомизированное исследование I/II фазы, препарата RO5424802, применяемого перорально для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких, у которых выявлены мутация гена ALK и неэффективность лечения кризотинибом
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.09.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 351 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO5424802 (CH5424802)
Города Москва
Фаза КИ I-II
Статус КИ Завершено
8245.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ 348 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Дезлоратадин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8246.
Название протокола Международное мультицентровое открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности монотерапии препаратом Оксалиплатин (производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Элоксатин® (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) у пациенток с повторным рецидивом рака яичников, чувствительного к препаратам платины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 20.12.2015
Номер и дата РКИ 349 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП Оксалиплатин
Города Барнаул
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8247.
Название протокола Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг/Амлодипина 5 мг в одной таблетке по сравнению с независимой терапией двумя препаратами в тех же дозах, что и в фиксированной комбинации у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. Международное, мультицентровое, рандомизированное, открытое 12-недельное исследование
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 344 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП S06593
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8248.
Название протокола Эффективность и безопасность фиксированной комбинации Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг/Амлодипина 5 мг в одной таблетке в сравнении с комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией на фоне 1 месяца терапии комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке с возможной титрацией фиксированной комбинации до Периндоприла 10 мг/Индапамида 2,5 мг/Амлодипина 10 мг на основании показателей артериального давления. Международное, мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое 4-х месячное исследование превосходства фиксированной тройной комбинации над фиксированной двойной комбинацией.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 345 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП S06593
Города Архангельск, Ижевск, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8249.
Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо - контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-063 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтическое предприятие ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ 346 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП BCD-063 (Глатирамера ацетат, Тимексон)
Города Барнаул, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8250.
Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности однократного применения препарата BCD-017 по сравнению с ежедневным введением филграстима с целью профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию, с двойным маскированием
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 347 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП BCD-017 (Эмпэгфилграстим, Экстимия®)
Города Архангельск, Волгоград, Воронеж, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Тюмень, Ульяновск, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50