Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10190 исследования
7921.
Название протокола
Открытое, рандомизационное исследование 3-ей фазы для изучения эффективности BiTE® антитела Блинатумомаб в сравнении со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим либо рефрактерным пре-В –клеточным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (исследование TOWER)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
728 21.11.2013
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 103 (MT103) (Блинатумомаб, Блинатумомаб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Орел, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7922.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид капсулы 200 мг + 50 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Мадопар® 125 капсулы 100 мг + 25 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ
724 19.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Леводопа + Бенсеразид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7923.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы препарата ARN-509, у мужчин с неметастатическим раком предстательной железы, резистентным к кастрации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2013 - 22.12.2022
Номер и дата РКИ
722 19.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Арагон фармасьютикалс, Инк.,
Название ЛП
ARN-509 (, (4-[7-(6-циано-5-трифторметилпиридин-3-ил)-8-оксо-6-тиоксо-5,7-диазаспиро[3,4]окт-5-ил]-2-фторо-N-метилбензамид))
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7924.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 4-й фазы, проводимое с целью определения эффективности продолжительного лечения энзалутамидом после прогрессирования заболевания у пациентов с метастатическим устойчивым к кастрации раком предстательной железы, которые ранее не получали химиотерапию
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.11.2013 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ
723 19.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Медивейшн Инк
Название ЛП
Энзалутамид (MDV3100)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7925.
Название протокола
№ 2012-02-04 Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Зорника, таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг, производства Микро Лабс Лимитед (Индия) и Ксефокам®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг, производства Никомед Австрия ГмбХ (Австрия). Версия: 3.0 от 10 апреля 2013
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина)
Дата начала и окончания КИ
02.12.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
725 19.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Зорника (лорноксикам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7926.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон (Пэгинтерферон альфа – 2b), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО ИММАФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
726 19.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФОРТ"
Название ЛП
Пэг-интерферон (Пэгинтерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7927.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид+Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Гизаар® Форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100 мг (производство Мерк Шарп и Доум Лтд., Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ
727 19.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗИМ Лабораториз Лтд.
Название ЛП
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7928.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнению перорального приема препарата LDK378 со стандартной химиотерапией у взрослых больных распространенным немелкоклеточным раком легкого с реаранжировкой гена ALK (ALK-позитивным), ранее получавших химиотерапию (двухкомпонентным платиносодержащим режимом) и кризотиниб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
721 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LDK378 (, LDK378)
Города
Москва, Мурманск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7929.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Урофлекс (толтеродин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Специфар С.А., Греция, и препарата Ролитен (толтеродин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
720 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Урофлекс (Толтеродин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7930.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в двух группах испытуемых с использованием двойной имитации с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости дидрогестерона для перорального приема в суточной дозе 30 мг и микронизированного прогестерона в форме вагинальных капсул в суточной дозе 600 мг для поддержания лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении (кодовое название исследования LOTUS I)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2013 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
718 18.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Название ЛП
Дюфастон® (Дидрогестерон)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено