Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7921.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата S-649266 для внутривенного введения у госпитализированных пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися или не сопровождающимися пиелонефритом, или острым неосложнённым пиелонефритом, вызванным грам-отрицательными возбудителями, в сравнении с Имипенемом/Циластатином для внутривенного применения
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
203 23.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Сионоги Инк.
Название ЛП
S-649266
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7922.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенфор таблетки покрытые оболочкой 500 мг+5 мг (ОАО Биосинтез, Россия) и Глюкованс® таблетки покрытые оболочкой 500 мг+5 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.05.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
200 22.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Глибенфор (глибенкламид + метформин)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7923.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Бараклюд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.04.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
201 22.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Энтекавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7924.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Джи. Дункан Хелскеар Пвт. Лтд. (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2015 - 12.05.2016
Номер и дата РКИ
197 21.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Джи.Дункан Хелскеар Пвт. Лтд.» (Индия)
Название ЛП
Теризидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7925.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата ИОНОХЕС, раствор для инфузий, 10 % (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с лекарственным препаратом Тетраспан 10, раствор для инфузий, 10 % (Б.БраунМельзунген АГ, Германия) для замещения объема циркулирующей крови при обширных ортопедических операциях
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
199 21.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ"
Название ЛП
ИОНОХЕС
Города
Владимир, Иркутск, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7926.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Эссенциальные фосфолипиды (ООО Озон Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.04.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
198 21.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эссенциальные фосфолипиды (Фосфолипиды)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7927.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы таселиcиба с фульвестрантом по сравнению с фульвестрантом и плацебо у пациенток с ЭР-позитивным, HER-2-негативным, распространенным или метастатическим раком молочной железы резистентным к терапии ингибиторами ароматазы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
193 20.04.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Таселисиб (GDC-0032, RO5537381)
Города
Архангельск, Казань, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7928.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теопэк, таблетки пролонгированного действия, 300 мг (ООО Озон, Россия) и Теопэк, таблетки пролонгированного действия, 300 мг (ЗАО Биннофарм, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
196 20.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Теопэк (Теофиллин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7929.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия) и препарата Авелокс®, раствор для инфузий (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
194 20.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Барнаул, Воронеж, Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Реутов, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7930.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тербинафин таблетки, 250 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®, таблетки 250 мг (Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
195 20.04.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тербинафин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено