Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10182 исследования
7961.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-положительного, хронического гепатита В.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 15.10.2022
Номер и дата РКИ
681 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
Тенофовир алафенамид (TAF)
Города
Екатеринбург, Кольцово, Липецк, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7962.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Золедроновая кислота - Акри (Страйдс Арколаб Польша ООО, Польша) по сравнению с препаратом Зомета® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных метастатическим раком легкого или раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
676 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Золедроновая кислота - Акри (Золедроновая кислота)
Города
Москва, Омск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7963.
Название протокола
Открытое исследование оценки безопасности, антивирусной активности и фармакокинетики препаратов прямого действия (ПППД) в комбинации с пег-интерфероном альфа-2а и рибавирином (pegINF/RBV) у пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита C (HCV), потерпевшими вирусологическую неудачу в предыдущих исследованиях комбинации препаратов прямого действия (ПППД) компании Эбботт или ЭббВи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
678 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-450; ABT-267
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7964.
Название протокола
№ 2011-Окт-Дезлоратадин-5 Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Алестамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Сандоз Прайвит Лимитед, Индия, и препарата Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
677 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Алестамин (дезлоратадин)
Города
Одинцово
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7965.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксазозин, таблетки 4 мг, производства ООО Озон, Россия и Кардура® таблетки 4 мг, производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
679 28.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Доксазозин
Города
Волгоград
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7966.
Название протокола
Открытое клиническое исследование (II фаза) эффективности, особенностей психотропного действия, переносимости и безопасности препарата Дилепт® 20мг (таблетки), применяемого в качестве нейролептического средства у больных с неврозоподобными нарушениями при шизотипическом расстройстве
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.10.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
671 25.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ацифарма"
Название ЛП
Дилепт® (Капроилпролилтирозина метиловый эфир)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7967.
Название протокола
Клиническая эффективность и безопасность препарата J022X ST при профилактике рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей (РИВДП) у детей с высоким риском рецидива (CLEARI).
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.10.2013 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
674 25.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ/ ИНСТИТУТ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЬЕР ФАБР
Название ЛП
J022X ST (Рибомунил)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7968.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование по изучению клинической и нейрофизиологической эффективности и безопасности применения Ксеомина (ботулинический токсин типа А) в сравнении с Ботоксом (комплекс ботулинический токсин типа А - гемагглютинин) у детей со спастической эквинусной и эквиноварусной деформацией стопы при ДЦП
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2013 - 15.12.2016
Номер и дата РКИ
672 25.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мерц Фарма"
Название ЛП
Ксеомин (ботулинический токсин типа А)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7969.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Стоматофит® эксперт (спрей для местного применения, производитель - АО Фитофарм Кленка, Польша) у пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта и слизистой оболочки полости рта
Терапевтическая область
Стоматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
673 25.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Европлант"
Название ЛП
Стоматофит® эксперт
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7970.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 15-месячное исследование в параллельных группах по изучению применения лейкометилтионина бигидрометансульфоната у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой или умеренной степени тяжести
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
25.10.2013 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
675 25.10.2013
Название организации, проводящей КИ
TauRx Therapeutics Limited
Название ЛП
Лейкометилтионина бигидрометансульфонат (LMTM, TRx0237)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено