Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10194 исследования
7911.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) в сравнении с адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
746 06.12.2013
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7912.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетазоламид-Акри®, таблетки 250 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и Диакарб®, таблетки 250 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2013 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
741 03.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Ацетазоламид-Акри® (Ацетазоламид)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7913.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин, сироп 50 мг/мл (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.12.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
740 03.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Изопринозин (Инозин пранобекс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7914.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, дозозависимое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-54781532 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2013 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
738 03.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-54781532
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
7915.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестной исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин (ОАО Биосинтез, Россия) и Глюкофаж (Мерк Сантэ С.А.С., Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.12.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
739 03.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Биосинтез"
Название ЛП
Метформин
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7916.
Название протокола
Продолженное открытое исследование препарата Боcутиниб в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), ранее принимавшим участие в исследованиях Босутиниба B1871006 или B1871008
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2013 - 24.06.2021
Номер и дата РКИ
737 29.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк.
Название ЛП
Босутиниб (Босулиф®, PF-05208763; SKI-606)
Города
Екатеринбург, Киров, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7917.
Название протокола
Открытое рандомизированное клиническое исследование ежедневного применения препарата Мирклудекс Б (Myrcludex B) в сравнении с энтекавиром у пациентов с HBeAg–негативным хроническим вирусным гепатитом В, фаза 1b-2a.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.11.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
736 29.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гепатера"
Название ЛП
Мирклудекс Б
Города
Екатеринбург, Красногорск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7918.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Оториноларингология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
735 29.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7919.
Название протокола
№ 08042013 – TRI - 001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин, таблетки 200 мг, производства ООО ЭвоФарм, Россия и Тримедат®, таблетки 200 мг, производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
29.11.2013 - 15.03.2015
Номер и дата РКИ
734 29.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Тримебутин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7920.
Название протокола
Рандомизированное исследование II/III фаз для сравнительной оценки MK-3475 (SCH900475) в двух дозах и доцетаксела у пациентов с немелкоклеточным раком легких, ранее получавших терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2013 - 27.07.2021
Номер и дата РКИ
733 27.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-3475 (SCH900475)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено